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Le 30 janvier 2003
Un chercheur principal de Neurochem reçoit une subvention des NIH pour soutenir
les essais cliniques de phase II sur Cerebril™ aux É.U. À propos de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire
L'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire à une amylose
cérébrovasculaire est caractérisé par un envahissement progressif
de fibrilles amyloïdes dans la paroi vasculaire du cerveau. Les vaisseaux sanguins
deviennent fragiles et sujets à des ACV récurrents ainsi qu'à des
hémorragies lobaires cérébrales potentiellement dévastatrices.
L'invasion de la structure des vaisseaux sanguins par des protéines Aß
résulte généralement en une rupture, provoquant un ACV hémorragique.
Ce type d'ACV est encore considéré comme une maladie incurable. Bien que 80 %
des hémorragies lobaires ne soient pas mortelles à la première
occurrence, les récurrences sont cependant fréquentes et s'accompagnent de taux
de morbidité et de mortalité élevés. À propos de Cerebril™
Cerebril™ est une petite molécule organique qui a été conçue
pour modifier la progression des ACV hémorragiques secondaires à une amylose
cérébrovasculaire en faisant obstacle à l'association des
glycosaminoglycanes (GAG) et aux protéines amyloidogéniques Aß dans les
vaisseaux sanguins cérébraux des patients atteints d'amylose
cérébrovasculaire. À titre de médicament candidat "modifiant
le cours de la maladie", Cerebril™ devrait agir à deux niveaux: prévenir
et arrêter la formation et le dépôt de protéines amyloïdes
fibrillaires; et, en s'alliant à l'Aß , inhiber la réponse inflammatoire
associée à la progression de l'amyloïde provoquée par les ACV
hémorragiques secondaires à une amylose cérébrovasculaire. À propos de Neurochem
Neurochem est une société pharmaceutique spécialisée axée
sur le développement d'une nouvelle classe de médicaments candidats conçus
pour prévenir et arrêter la progression de maladies pour lesquelles aucun
traitement n'existe à l'heure actuelle. La Société détient un
solide portefeuille de produits en croissance dans le secteur des maladies du système
nerveux central ainsi que d'affections associées à l'amylose. Le produit
candidat de Neurochem à l'étape de développement la plus avancée
est Fibrillex™, qui est en essai clinique déterminant de phase II/III pour le
traitement de l'amylose secondaire, une maladie rénale mortelle. Deux autres produits
candidats sont en essais cliniques de phase II: Alzhemed™, pour le traitement de la
maladie d'Alzheimer et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires
secondaires à l'amylose cérébrovasculaire. La Société
possède deux produits potentiels à l'étape de développement
préclinique, l'un ciblant le diabète de type 2 et l'autre, les épisodes
convulsifs causés par un traumatisme crânien (www.neurochem.com). À propos du National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Le NINDS fait partie des National Institutes of Health, associés au U.S. Department
of Health and Human Services.
À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables
indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce
document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les
attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non.
Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général,
la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la
sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel
découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles
peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les
déclarations spéculatives.
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