Le 19 septembre 2002

Neurochem Inc. annonce ses résultats pour la fin de l'exercice financier 2002.
Investissement stratégique de Picchio Pharma et progrès significatifs des programmes en essais cliniques.

Neurochem Inc. (TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2002, en soulignant un investissement stratégique de Picchio Pharma inc., d'importants progrès cliniques pour Alzhemed™ avec le dépôt d'une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) ainsi que la recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB) de poursuivre l'essai sur Fibrillex™. La Société a rapporté une perte nette de 13 475 000 $ ou 0,75 $ par action pour l'exercice financier, comparativement à une perte nette de 2 687 000 $ ou 0,15 $ par action pour l'exercice précédent. Une diminution des revenus de 4,9 millions $, attribuable à la résiliation d'une entente de recherche en collaboration, ainsi qu'une augmentation des frais de recherche et de développement de 5,4 millions $, encourus par les trois programmes de la Société faisant l'objet d'essais cliniques, expliquent l'augmentation de la perte nette par rapport à l'exercice précédent.

"Ceci s'est avéré une année incroyable pour Neurochem", a déclaré Dr Louis R. Lamontagne, président et chef de la direction de Neurochem. "Nous progressons avec chacune de nos trois plateformes cliniques en stade avancé de développement, soit: Fibrillex™, Cerebril™ et maintenant Alzhemed™. Nous développons activement un solide portefeuille de produits et nous concentrons nos efforts afin de tirer profit de nos forces et de devenir une société biopharmaceutique intégrée."

Faits saillants récents

• Neurochem a récemment annoncé le dépôt d'une demande de DNR pour Alzhemed™ auprès de la Food and Drug Administration aux États-Unis en vue d'entreprendre les essais cliniques de phase II aux États-Unis.
  
  

• La Société a annoncé que Dr Francesco Bellini, président du Conseil de Picchio Pharma inc. a accepté le poste de président du Conseil de Neurochem.
  
  

• La Société a également annoncé un investissement stratégique de Picchio Pharma inc. L'investissement initial fait par Picchio s'élève à 7 millions $ et pourrait atteindre 15,8 millions $ advenant l'exercice de l'ensemble des bons de souscription au cours des trois prochaines années.
  
  

• Neurochem a annoncé la recommandation unanime par son DSMB de poursuivre l'essai déterminant de phase II/III sur Fibrillex™, un traitement potentiel pour l'amylose secondaire. Le DSMB est responsable de surveiller l'innocuité des patients participant à cette étude et de réviser les données d'innocuité tout au long de l'étude. La recommandation des membres du DSMB a été prise à la suite de leur première révision des données d'innocuité provenant de 27 patients participant à l'étude depuis au moins quatre mois.
  
  

• Neurochem a par ailleurs récemment reçu un brevet américain additionnel pour sa plateforme de composés de phosphono-carboxylate pour le traitement de l'amylose, portant le portefeuille de propriétés intellectuelles de Neurochem à 14 brevets émis.

Mise à jour clinique

L'essai clinique déterminant de phase II/III sur le principal médicament candidat, Fibrillex™, avance rapidement. Comptant 27 sites cliniques à l'échelle mondiale, le recrutement de patients devrait être terminé d'ici la fin de l'année 2002.

De plus, suivant la clôture de l'exercice, la Société a déposé une demande de DNR pour Alzhemed™. Neurochem prévoit entreprendre au cours de l'automne un essai clinique de phase II sur ce médicament candidat pour le traitement de la maladie d'Alzheimer qui modifie le cours de la maladie. Une demande similaire devrait être déposée sous peu pour Cerebril™.

Faits saillants financiers

Les produits d'exploitation pour le quatrième trimestre se terminant le 30 juin 2002 se sont élevés à 199 000 $ comparativement à 1 717 000 $ pour la même période l'an dernier. La diminution des produits d'exploitation de 1,5 million $ de trimestre à trimestre est principalement attribuable à la résiliation d'un contrat de recherche avec H. Lundbeck A/S ("Lundbeck") (1 286 000 $), ainsi qu'à une réduction de 232 000 $ des intérêts créditeurs résultant d'une baisse de l'encaisse moyenne pour la période en cours. Pour la période de douze mois se terminant le 30 juin 2002, les produits d'exploitation se sont élevés à 3 415 000 $ comparativement à 8 349 000 $ pour la période l'an dernier. Cette diminution des produits d'exploitation de 4,9 millions $ est également due à la résiliation d'un contrat de recherche avec Lundbeck (4 099 000 $) en plus d'une baisse des intérêts créditeurs (835 000 $). Suite à l'accord visant à mettre fin à l'entente de licence et de recherche en collaboration avec Lundbeck, la Société a reçu son dernier paiement pour ce contrat de recherche en octobre 2001.

Les dépenses engagées en recherche et développement pour le trimestre se terminant le 30 juin 2002 se sont élevés à 4 529 000 $ avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche, par rapport à 3 027 000 $ pour le même trimestre de l'exercice précédent. La Société compte maintenant trois programmes faisant l'objet d'essais cliniques par rapport à deux pour l'exercice 2001. Les crédits d'impôts à la recherche, les subventions fédérales et les investissements se sont élevés à 808 000 $ pour le trimestre en cours par rapport à 1 085 000 $ pour le trimestre se terminant le 30 juin 2001. La diminution de trimestre à trimestre des crédits d'impôts et des subventions est principalement attribuable au recouvrement de crédits d'impôts à la recherche de périodes ultérieures (365 000 $) reçu au cours de l'exercice financier 2001. Pour les douze mois se terminant le 30 juin 2002, les dépenses engagées en recherche et développement se sont élevés à 15 304 000 $ avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche, par rapport à 9 926 000 $ pour l'exercice financier 2001. L'augmentation des frais de développement de 5,4 millions $ d'année à année, est en grande partie due au fait que la Société compte maintenant trois programmes faisant l'objet d'essais cliniques comparativement à deux pour l'exercice financier 2001. Les crédits d'impôts à la recherche, les subventions fédérales et les investissements se sont élevés à 3,1 millions $, soit une augmentation de 530 000 $ comparativement au montant perçu en 2001.

Les frais administratifs et généraux ainsi que les autres frais de la Société pour le trimestre se terminant le 30 juin 2002 étaient de 941 000 $ comparativement à 1 244 000 $ pour le même trimestre de l'exercice 2001. La diminution de 303 000 $ s'explique par une baisse des frais de communication de la Société au cours du présent trimestre (149 000 $) et à l'évitement d'une perte de cours de changes (154 000 $) encourue durant le même trimestre l'an dernier. Pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2002, les frais administratifs et généraux ainsi que les autres frais de la Société ont augmenté pour atteindre 3 817 000 $ en 2002 comparativement à 3 277 000 $ pour l'exercice financier 2001. L'augmentation de 540 000 $ d'année à année s'explique principalement par une augmentation des coûts salariaux (195 000 $), des frais reliés aux communications de la Société (159 000 $) et des frais juridiques (103 000 $) encourue par l'accroissement des activités de développement de la Société.

Les dépenses d'amortissement pour le trimestre en cours se sont élevées à 230 000 $ comparativement à 141 000 $ pour le même trimestre l'an dernier. Cette augmentation est attribuable à l'acquisition d'équipement de recherche et de développement au cours du présent exercice financier. Les dépenses d'amortissement pour l'exercice financier 2002 se sont élevées à 888 000 $ comparativement à 422 000 $ pour l'exercice 2001. L'augmentation des dépenses d'amortissement de 466 000 $ est principalement attribuable à l'acquisition d'équipement de recherche à la fin de l'exercice financier 2001 et au cours de l'exercice 2002.

Au 30 juin 2002, la Société disposait d'une encaisse et d'investissements à court terme totalisant 24,2 millions $ par rapport à 36,1 millions $ pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2001. Cette diminution s'explique en grande partie par l'utilisation des fonds pour assurer les activités d'exploitation. Suivant la clôture de l'exercice 2002, la Société a augmenté son encaisse de 7 millions $ avec la conclusion d'une entente de financement par actions avec Picchio Pharma inc. Cet investissement stratégique se réflète d'ailleurs au sein du Conseil de la Société avec la nomination du Dr Francesco Bellini à titre de président du Conseil de Neurochem.

Neurochem Inc.
Faits saillants de la situation financière (en milliers de $ CAN)1

Trois mois se
terminant le 30 juin

Douze mois se
terminant le 30 juin

États des résultats

2002

2001

2002

2001

Produits:

   Paiement d'étape

-

-

-

3,807

   Contrats de recherche

-

1,286

2,271

2,563

   Intérêts créditeurs

199

431

1,144

1,979

199

1,717

3,415

8,349

Charges:

   Recherche et
   développement

4,529

3,027

15,304

9,926

   Subventions et crédits
   d'impôts à la recherche

(808)

(1,085)

(3,119)

(2,589)

   Frais généraux et
   administratifs

941

1,244

3,817

3,277

   Amortissement

230

141

888

422

4,892

3,327

16,890

11,036

Perte nette

(4,693)

(1,610)

(13,475)

(2,687)

Perte nette par action ordinaire

   De base

(0.26)

(0.09)

(0.75)

(0.15)

   Diluée

(0.26)

(0.09)

(0.75)

(0.15)

Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation

   De base

18,026,432

17,819,990

18,007,392

17,436,716

   Diluée

19,094,831

19,431,258

19,247,302

19,412,996

Bilans

Au 30 juin 2002

Au 30 juin 2001

Espèces, quasi-espèces
   et titres négociables

24,162

36,147

Autres actifs à
   court terme

2,389

2,353

Total de l'actif à
   court terme

26,551

38,500

Immobilisations

5,956

4,963

Autres actifs à
   long terme

226

240

Total de l'actif

32,733

43,703

Passif à court terme

4,812

3,194

Obligations aux termes
   de contrats de
   location-acquisition

1,044

168

Avoir des actionnaires

26,877

40,341

Total du passif et de
   l'avoir des actionnaires

32,733

43,703

1 Résumé des états financiers intérimaires non-vérifiés de la Société.

À propos de Neurochem

Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques et d'outils diagnostiques pour le système nerveux central et les maladies liées à l'amyloïde et associées au vieillissement. À ce jour, la Société a soumis trois médicaments candidats à des essais cliniques: Fibrillex™, pour la maladie orpheline de l'amylose secondaire, en essai clinique déterminant de phase II/III; Alzhemed™, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, qui progresse aux essais de phase II; et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires, qui progresse également aux essais de phase II. La Société a mis au point un ensemble de composés novateurs et exclusifs qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des fibrilles amyloïdes dans l'organisme. Les programmes thérapeutiques de Neurochem ciblent les troubles du SNC incluant la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie à la suite d'un traumatisme crânien ou d'un trouble cérébral aigu, l'ACV hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire et d'autres maladies fatales telles que l'amylose systémique et l'amylose reliée au diabète de type II. (www.neurochem.com).

À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non. Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les déclarations spéculatives.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
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Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501

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