Le 15 mai 2002

Neurochem annonce ses résultats pour le deuxième trimestre.
Progrès continus avec les programmes cliniques et conclusion d'une entente d'essai et d'option avec Immtech-International

Neurochem Inc. (TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le troisième trimestre se terminant le 31 mars 2002. La Société a également annoncé qu'elle a tenu des rencontres pré-DNR pour les essais cliniques de phase II sur Alzhemed™ et Cerebril™, en plus de conclure une nouvelle entente d'essai et d'option avec Immtech-International pour le nouveau programme anti-amyloïde et non relié aux GAGs de Neurochem. Pour le trimestre, la Société a rapporté une perte nette de 4 277 000 $ ou 0,24 $ par action comparativement à une perte nette de 661 000 $ ou 0,04 $ par action pour le même trimestre l'année dernière. Cette augmentation de la perte nette est attribuable à une diminution des revenus de 1,6 million $ ainsi qu'à une augmentation de 1,3 million $ des dépenses engagées en recherche et développement au cours du dernier trimestre.

Pour les neuf mois se terminant le 31 mars 2002, les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts se sont élevés à 10 774 000 $, une augmentation de 3 965 000 $ ou 58,2 % par rapport à la même période pour l'exercice précédent, reflétant une augmentation des dépenses reliées aux trois programmes faisant actuellement l'objet d'essais cliniques. La diminution des revenus de 3,4 millions $ ainsi que l'augmentation des frais d'exploitation de 4,3 millions $ ont généré une perte nette de 8 781 000 $ ou 0,49 $ pour les neuf mois se terminant le 31 mars 2002 comparativement à une perte nette de 1 078 000 $ ou 0,06 $ par action pour la même période en 2001.

Entente d'essai et d'option conclue

À la suite de la clôture du trimestre, Neurochem a signé une entente d'essai et d'option avec Immtech-International (Illinois) pour l'évaluation d'une nouvelle classe de composés qui pourraient démontrer potentiellement une activité anti-amyloïde. Des travaux de recherches préliminaires ont indiqué que cette classe de composés possède un bon profil anti-fibrillogénique.

Mise à jour clinique

Maladie d'Alzheimer et ACV hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire:

• Neurochem a complété le protocole pour les essais de phase II et a tenu des rencontres pré-DNR auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et du Programme des produits thérapeutiques (PPT) au Canada.
  
  

• La Société a également présenté des résultats prometteurs de phase I et a récemment émis d'autres données de preuve-de-concept pour l'Alzhemed™ (médicament candidat contre la maladie d'Alzheimer) dans le cadre du 7ème Symposium international de Genève/Springfield sur les progrès thérapeutiques contre la maladie d'Alzheimer, tenu en avril dernier. Les présentations ont généré un grand intérêt pour le programme de Neurochem sur la maladie d'Alzheimer au sein de la communauté médicale. Cet intérêt s'est traduit en des demandes pour participer à l'essai clinique de phase II sur Alzhemed™, essai pour lequel la Société se prépare activement.
  
  

Autres développements concernant la plate-forme multidirectionnelle de Neurochem contre l'Alzheimer:

• Au cours du trimestre, Neurochem a obtenu un brevet américain pour son programme sur la substance amyloïde visant l'utilisation de composés de phosphonocarboxylate.
  
  

• De plus, la Société continue de progresser dans son programme d'imagerie diagnostique contre la maladie d'Alzheimer qui est actuellement développé en collaboration avec Amersham Health.
  
  

Mise à jour préclinique

Lors de la Sixième conférence Eilat sur les nouveaux médicaments contre l'épilepsie, Neurochem a présenté des résultats précliniques démontrant des profils prometteurs d'activités à titre d'agent anti-convulsif et d'agent anti-épileptogénique pour une série de composés en développement. Grâce à leur profil anti-épileptogénique, ces composés se définissent en tant que nouvelle classe de médicaments candidats pour la prévention et le traitement potentiels des attaques et des épisodes convulsifs associés au développement de l'épilepsie à la suite d'un traumatisme crânien ou d'un trouble cérébral aigu.

Résultats scientifiques importants sur la maladie d'Alzheimer présentés lors de conférences internationales

Faits saillants de la situation financière

Les produits d'exploitation pour le troisième trimestre se terminant le 31 mars 2002 se sont élevés à 205 000 $ comparativement à 1 857 000 $ pour la même période l'an dernier. La diminution de 1,6 million $ des produits d'un trimestre à l'autre est attribuable à la résiliation d'un contrat de recherche avec H. Lundbeck A/S ("Lundbeck"), ainsi qu'à une réduction des revenus d'intérêts de l'ordre de 375 000 $ causée par une diminution de l'encaisse pour la période en cours. Ces mêmes facteurs sont responsables de la diminution de 3,4 million $ des produits d'exploitation qui se sont élevés à 3 216 000 $ pour les neuf mois se terminant le 31 mars 2002, comparativement à des produits d'exploitation de 6 633 000 $ pour la même période l'an dernier. Suite à l'accord visant à mettre fin à l'entente de licence et de recherche en collaboration avec Lundbeck, la Société a reçu son dernier paiement pour ce contrat de recherche en octobre 2001. Tel que mentionné auparavant, depuis le regain de l'entière propriété et du contrôle total sur le programme de molécules anti-amyloïdes pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, la Société a réalisé plusieurs démarches afin d'accélérer les échéanciers pour le développement clinique de son principal médicament candidat, Alzhemed™.

Les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche ont augmenté pour atteindre 4 062 000 $ par rapport à 2 600 000 $ pour le même trimestre l'année dernière. Les crédits d'impôts à la recherche, les subventions fédérales et les investissements se sont élevés à 1 042 000 $ par rapport à 647 000 $ pour le trimestre se terminant le 31 mars 2001. Une partie de l'augmentation des subventions et crédits d'impôts d'un trimestre à l'autre est attribuable à la récupération des crédits d'impôts provenant d'investissements pour les périodes précédentes (273 000 $) et à la réception d'un deuxième paiement (118 000 $) provenant de la subvention de 1,4 million $ de la FDA afin de supporter les essais cliniques déterminants de phase II/III sur Fibrillex™ aux États-Unis.

Pour les neuf mois se terminant le 31 mars 2002, les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche ont totalisé 10 774 000 $, comparativement à 6 809 000 $ pour la même période en 2001. L'augmentation de 4,0 millions $ d'une année à l'autre est principalement attribuable au fait que la Société mène actuellement des essais cliniques sur trois programmes comparativement à deux pour la même période l'an dernier.

Les frais administratifs et généraux se sont élevés à 1 458 000 $ pour le trimestre se terminant le 31 mars 2002, par rapport à 937 000 $ pour le même trimestre l'an dernier. L'augmentation de 521 000 $ d'un trimestre à l'autre est principalement attribuable à une augmentation des frais juridiques et de consultation (185 000 $), un accroissement des dépenses encourues pour les relations avec les investisseurs (130 000 $), une augmentation des coûts associés au personnel (109 000 $) et un amortissement supplémentaire (97 000 $). Pour les neuf mois se terminant le 31 mars 2002, les frais administratifs et généraux ont totalisé 3 661 000 $, soit une augmentation de 1 046 000 $ comparativement à la même période en 2001. L'augmentation d'une année à l'autre reflète les augmentations dans les domaines mentionnés au préalable. La plus importante de ces augmentations est relative aux ajouts en immobilisations (376 000 $) au cours du deuxième semestre de l'exercice 2001 pour des améliorations locatives et l'acquisition d'équipement de recherche.

Au 31 mars 2002, l'encaisse et les investissements à court terme de la Société s'élevaient à 28,8 millions $ comparativement à 36,1 millions $ pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2001. Au cours du mois de décembre 2001, la Société a conclu une entente de cession-bail avec une banque à charte canadienne afin de vendre de l'équipement de recherche récemment acquis et de louer simultanément ce même équipement sur une période de quatre ans. La Société a reçu un produit net de 1 649 000 $ provenant de la vente.

Neurochem Inc.
Faits saillants de la situation financière (en milliers de $ CAN)1

Trois mois se
terminant le 31 mars

Neuf mois se
terminant le 31 mars

États des résultats

2002

2001

2002

2001

Produits:

   Paiement d'étape

-

-

-

3 807

   Contrats de recherche

-

1 277

2 270

1 277

   Intérêts créditeurs

205

580

946

1 549

205

1 857

3 216

6 633

Charges:

   Recherche et
   développement

4 062

2 600

10 774

6 809

   Subventions et crédits
   d'impôts à la recherche

(1 042)

(647)

(2 309)

(1 504)

   Frais généraux et
   administratifs

1 458

937

3 661

2 615

   Opérations de change

4

(372)

(129)

(209)

4 482

2 518

11 997

7 711

Perte nette

(4 277)

(661)

(8 781)

(1 078)

Perte nette par action ordinaire

   De base

(0,24)

(0,04)

(0,49)

(0,06)

   Diluée

(0,24)

(0,04)

(0,49)

(0,06)

Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation

18 001 015

17 624 970

18 009 118

17 283 353

Bilans

Au 31 mars 2001

Au 30 juin 2001

Espèces, quasi-espèces
   et titres négociables

28 753

36 147

Autres actifs à
   court terme

1 699

2 353

Total de l'actif à
   court terme

30 452

38 500

Immobilisations

5 730

4 963

Autres actifs à
   long terme

226

240

Total de l'actif

36 408

43 703

Passif à court terme

3 695

3 194

Obligations aux termes
   de contrats de
   location-acquisition

1 143

168

Avoir des actionnaires

31 570

40 341

Total du passif et de
   l'avoir des actionnaires

36 408

43 703

1 Résumé des états financiers intérimaires non-vérifiés de la Société.

À propos de Neurochem

Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux produits pour le système nerveux central et les maladies liées à l'amyloïde et associées au vieillissement. La Société a mis au point un ensemble de composés novateurs et exclusifs qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des fibrilles amyloïdes dans l'organisme. Les équipes de recherche et d'essais cliniques de Neurochem sont reconnues pour le développement de médicaments candidats dans les domaines thérapeutiques et diagnostiques pour les maladies liées à l'amyloïde, dont la maladie d'Alzheimer, l'amylose secondaire, le diabète de type II et l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire. Neurochem a soumis trois médicaments candidats à des essais cliniques: Alzhemed™, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, Fibrillex™, pour l'amylose secondaire et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires.

Présentement, la Société emploie plus de 77 personnes et son siège social est situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).

À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non. Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les déclarations spéculatives.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com

275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501

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