Le 13 février 2002

Neurochem annonce ses résultats pour le deuxième trimestre.
Progrès continus dans les programmes cliniques et élargissement de la protection de la propriété intellectuelle.

Neurochem Inc. (TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le deuxième trimestre se terminant le 31 décembre 2001. La Société a également fait part de progrès continus concernant ses programmes de développement de médicaments et son portefeuille de brevets. Pour le trimestre, la Société a enregistré une perte nette de 2 844 000 $ ou 0,16 $ par action sur une base diluée, comparativement à un bénéfice net de 1 184 000 $ ou 0,06 $ par action pour le même trimestre l'an dernier. Le bénéfice net pour le même trimestre l'an dernier était attribuable à un paiement d'étape de 3,8 millions $ provenant de H. Lundbeck A/S ("Lundbeck") pour la conclusion avec succès d'une étude de preuve-de-concept sur un composé anti-amyloïde indiqué pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.

Avec trois programmes faisant actuellement l'objet d'essais cliniques, les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche se sont élevées à 6 712 000 $ pour les six mois se terminant le 31 décembre 2001, soit une augmentation de 2 503 000 $ par rapport é la même période l'an dernier. Pour les six mois se terminant le 31 décembre 2001, les revenus provenant de contrats de recherche et les revenus d'intérêts ont diminué de 1,8 million $. De plus, les frais d'exploitation se sont chiffrés à 2,3 millions $. Tous ces facteurs ont résulté en une perte nette de 4 504 000 $ ou 0,25 $ par action sur une base diluée comparativement à une perte nette de 418 000 $ ou 0,02 $ par action en 2000.

Au cours de ce trimestre, la Société a réalisé d'importants progrès dans ses programmes cliniques pour Alzhemed™ et Cerebril™ et a poursuivi le recrutement de patients pour les essais sur Fibrillex™ dans 24 sites cliniques à travers le monde. La Société a aussi élargi considérablement son portefeuille de propriétés intellectuelles suite à l'obtention de deux brevets américains, soit un pour son programme en épilepsie et l'autre sur l'utilisation de ses mimétismes de glycosaminoglycans (GAGs) dans des domaines autres que l'amyloïde.

Mise à jour clinique

Alzhemed™: Suite à l'achèvement de l'élaboration d'un protocole de phase II, le développement d'Alzhemed™ se poursuit selon les échéanciers et le dépôt d'une demande de DNR est prévu pour le premier semestre de 2002 auprès des autorités réglementaires aux États-Unis et au Canada. Après avoir repris de Lundbeck le contrôle total sur le programme clinique Alzhemed™, la Société a entamé un essai de phase I sur le comprimé entéro-soluble. Neurochem a complété un essai de dosage unique sur la nouvelle formulation et un essai de dosage multiple de phase I a été entrepris. Les résultats de ces études devraient être disponibles en avril 2002.

Cerebril™: La préparation du protocole de phase II a été complété et la Société respecte ses échéanciers pour le dépôt d'une demande de DNR auprès des autorités réglementaires aux États-Unis et au Canada au cours du premier semestre de 2002. Le protocole vise la prévention de la récurrence des accidents cérébrovasculaires secondaires à une amylose cérébrovasculaire.

Fibrillex™: Au cours du trimestre, la Société a reçu une subvention de 1,4 million $ CA provenant de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour une étude déterminante de phase II/III sur Fibrillex™, qui est actuellement en cours. La subvention a été octroyée par un comité externe d'experts et l'argent a été octroyé sur une base de haute priorité. Les fonds provenant de la subvention seront remis à la Société sur une période de trois ans.

Mise à jour préclinique

Le programme de Neurochem en épilepsie avance à bon rythme. En plus d'avoir obtenu un brevet américain pour sa technologie, la Société a identifié les principaux médicaments candidats et ainsi, des études toxicologiques et pharmacocinétiques de phase préclinique sont actuellement en cours.

Résultats scientifiques importants sur la maladie d'Alzheimer présentés lors de conférences internationales

Suite à la clôture du trimestre, Neurochem a participé au 5ème Symposium international sur la chimie médicinale des maladies neurodégénératives à Cancun, au Mexique. Les chercheurs de la Société ont expliqué l'effet d'inhibition du composé GAG de Neurochem sur la formation de plaques et de fibrilles amyloïdes chez des souris génétiquement conçues de façon à exprimer la protéine précurseur amyloïde chez l'humain. De plus, les découvertes ont démontré l'effet de la réponse inflammatoire provoquée par la substance amyloïde sur le tissu cérébral. Dans le modèle animal de souris contenant dix fois plus de protéines Aß dans le plasma sanguin que les autres modèles murins transgéniques de dépôts d'amyloïde au cerveau, le médicament candidat de la Société a provoqué une réduction de 61% des taux de protéine plasma Aß ainsi qu'une réduction de 30% des fractions cérébrales Aß solubles et insolubles après seulement huit semaines de traitement. Ces résultats ont été bien accueillis par la communauté scientifique présente au Symposium et ont renforcé le potentiel thérapeutique de l'approche anti-amyloïde de Neurochem basée sur les mimétismes de GAGs pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.

En novembre 2001, les chercheurs de la Société ont également présenté d'importantes découvertes de recherche lors de la 31ème assemblée annuelle de la Société pour les neurosciences à San Diego, aux États-Unis. Les nouvelles données portant sur le déclenchement précoce de la réponse inflammatoire associée au processus de formation de dépôts amyloïdes suggèrent que la substance amyloïde joue un rôle majeur dans la neurotoxicité résultant de la formation des dépôts et qu'elle provoque également une réponse inflammatoire en phase précoce du développement de la maladie d'Alzheimer.

Faits saillants de la situation financière

Les produits d'exploitation pour le deuxième trimestre se terminant le 31 décembre 2001 se sont élevés à 1 505 000 $ comparativement à 4 287 000 $ pour la même période l'an dernier. La diminution de 2,8 millions $ des produits d'un trimestre à l'autre est attribuable à l'obtention d'un paiement d'étape de 3,8 millions $ provenant de Lundbeck pour la même période en 2000 et d'une réduction des revenus d'intérêts de l'ordre de 129 000 $ causée par une diminution de l'encaisse pour la période en cours. Ces mêmes facteurs sont responsables de la diminution de 1,8 million $ des produits d'exploitation qui se sont élevés à 3 011 000 $ pour les six mois se terminant le 31 décembre 2001, comparativement à des produits d'exploitation de 4 776 000 $ pour la même période en 2000. Suite au récent accord visant à mettre fin à l'entente de licence et de recherche en collaboration avec Lundbeck, la Société a reçu son dernier paiement pour ce contrat de recherche en octobre 2001. Tel que mentionné auparavant, depuis le regain de l'entière propriété et du contrôle total sur le programme de molécules anti-amyloïdes pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, la Société a réalisé plusieurs démarches afin d'accélérer les échéanciers pour le développement clinique de son principal médicament candidat, Alzhemed™.

Les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche ont augmenté pour atteindre 3 950 000 $ par rapport à 2 222 000 $ pour le même trimestre l'année dernière. Les crédits d'impôts à la recherche, les subventions fédérales et les investissements se sont élevés à 782 000 $ par rapport à 466 000 $ pour le trimestre se terminant le 31 décembre 2000. Une partie de l'augmentation des subventions et crédits d'impôts à la recherche d'un trimestre à l'autre est attribuable à un investissement plus important de Partenariat Technologique Canada (97 000 $) et à la réception d'un premier paiement (118 000 $) provenant de la subvention de 1,4 million $ de la FDA afin de supporter les essais cliniques déterminants de phase II/III sur Fibrillex™ aux États-Unis.

Pour les six mois se terminant le 31 décembre 2001, les dépenses engagées en recherche et développement avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche ont totalisé 6 712 000 $, comparativement à 4 209 000 $ pour la même période en 2000. L'augmentation de 2.5 millions $ d'une année à l'autre est principalement attribuable à l'ajout d'un troisième programme clinique au sein des activités de développement de la Société depuis l'année dernière.

Les frais administratifs et généraux ainsi que les autres frais de la Société se sont élevés à 1 181 000 $ pour le trimestre se terminant le 31 décembre 2001, par rapport à 1 347 000 $ pour le même trimestre l'an dernier. La diminution d'un trimestre à l'autre de 166 000 $ est principalement attribuable à une réduction des frais d'honoraires d'experts-conseil (200 000 $) compensée par des augmentations au niveau des frais légaux et des coûts relatifs au personnel. Pour les six mois se terminant le 31 décembre 2001, les frais administratifs et généraux ainsi que les autres frais de la Société ont totalisé 2 070 000 $, soit une augmentation de 228 000 $ comparativement à la même période l'an dernier. L'augmentation d'une année à l'autre reflète principalement les augmentations de l'amortissement relatives aux ajouts aux immobilisations au cours des huit derniers mois pour des améliorations locatives et l'acquisition d'équipement de recherche.

Au 31 décembre 2001, l'encaisse et les investissements à court terme de la Société s'élevaient à 32,0 millions $ comparativement à 36,1 millions $ pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2001. Au cours du mois de décembre 2001, la Société a conclu une entente de cession-bail avec une banque à charte canadienne afin de vendre de l'équipement de recherche récemment acquis et de louer simultanément ce même équipement sur une période de quatre ans. La Société a reçu un produit net de 1 649 000 $ provenant de la vente.

Neurochem Inc.
Faits saillants de la situation financière (en milliers de $ CAN)1

Trois mois se
terminant le 31 déc.

Six mois se
terminant le 31 déc.

États des résultats

2001

2000

2001

2000

Produits:

   Paiement d'étape

-

3,807

-

3,807

   Contrats de recherche

1,154

-

2,270

-

   Intérêts créditeurs

351

480

741

969

1,505

4,287

3,011

4,776

Charges:

   Recherche et
   développement

3,950

2,222

6,712

4,209

   Subventions et crédits
   d'impôts à la recherche

(782)

(466)

(1,267)

(857)

   Frais généraux et
   administratifs

1,181

1,347

2,070

1,842

4,349

3,103

7,515

5,194

Bénéfice net (perte)

(2,844)

1,184

(4,504)

(418)

Revenu net par action ordinaire

   De base

(0.16)

0.07

(0.25)

(0.02)

   Diluée

(0.16)

0.06

(0.25)

(0.02)

Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation

   De base

17,997,219

17,332,307

17,996,969

17,116,214

   Diluée

18,593,037

19,466,908

19,037,803

19,269,500

Bilans

Au 31 déc. 2001

Au 30 juin 2001

Espèces, quasi-espèces
   et titres négociables

31,967

36,147

Autres actifs à
   court terme

2,655

2,353

Total de l'actif à
   court terme

34,622

38,500

Immobilisations

5,664

4,963

Autres actifs à
   long terme

240

240

Total de l'actif

40,526

43,703

Passif à court terme

3,384

3,194

Obligations aux termes
   de contrats de
   location-acquisition

1304

168

Avoir des actionnaires

35,838

40,341

Total du passif et de
   l'avoir des actionnaires

40,526

43,703

1 Résumé des états financiers intérimaires non-vérifiés de la Société.

À propos de Neurochem

Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux produits pour le système nerveux central et les maladies liées à l'amyloïde et associées au vieillissement. La Société a mis au point un ensemble de composés novateurs et exclusifs qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des fibrilles amyloïdes dans l'organisme. Les équipes de recherche et d'essais cliniques de Neurochem sont reconnues pour le développement de médicaments candidats dans les domaines thérapeutiques et diagnostiques pour les maladies liées à l'amyloïde, dont la maladie d'Alzheimer, l'amylose secondaire, le diabète de type II et l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire. Neurochem a soumis trois médicaments candidats à des essais cliniques: Alzhemed™, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, Fibrillex™, pour l'amylose secondaire et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires. Présentement, la Société emploie plus de 75 personnes et son siège social est situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).

À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non. Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les déclarations spéculatives.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com

275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501

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