Le 5 décembre 2001

Assemblée annuelle générale et extraordinaire des actionnaires.
Progrès importants chez Neurochem.

Neurochem Inc. (TSX: NRM) a tenu aujourd'hui sa deuxième assemblée annuelle générale et extraordinaire des actionnaires. La Société a fait rapport des progrès significatifs dans ses programmes en recherche scientifique et de développement des médicaments en plus d'annoncer d'importantes étapes clés à venir.

"À la lumière du succès de Neurochem à ce jour, la Société est bien positionnée pour compléter une année très productive," a déclaré Dr Louis R. Lamontagne, président et chef de la direction. "Nous avons réalisé d'importants progrès dans nos programmes de recherche et de développement de médicaments et notre solide situation financière nous permettra de faire progresser nos activités. Notre stratégie est de poursuivre l'accroissement de notre portefeuille de produits et d'accélérer nos échéanciers cliniques avec nos médicaments candidats reformulés Alzhemed™ et Cerebril™. Nous avons mis en place une stratégie élargie portant sur le développement de solutions thérapeutiques et de tests diagnostiques pour la maladie d'Alzheimer, incluant l'élargissement de notre programme en vaccination ainsi que l'ajout d'une collaboration avec Nycomed Amersham Imaging," a-t-il ajouté.

Activités en cours et à venir

  • Essai clinique déterminant de phase II/III sur Fibrillex™ en cours

  • Dépôt d'une demande de DNR auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et du Programme des produits thérapeutiques (PPT) au Canada pour Alzhemed™ afin d'entreprendre l'essai clinique de phase II - T2 2002

  • Dépôt d'une demande de DNR auprès de la FDA (États-Unis) et du PPT (Canada) pour Cerebril™ afin d'entreprendre l'essai clinique de phase II - T2 2002

  • Identification du composé principal pour l'outil d'imagerie diagnostique pour la maladie d'Alzheimer - S1 2002

  • Progression du programme de vaccin pour la maladie d'Alzheimer au stade de développement préclinique - S2 2002

Faits saillants cliniques

Alzhemed™: Les essais cliniques de phase I avec les comprimés entéro-solubles d'AlzhemedMC ont démontré de bons résultats d'innocuité et de tolérabilité. La nouvelle formulation a considérablement augmenté la tolérabilité du médicament chez les volontaires jeunes et âgés en bonne santé, doublant ainsi la dose maximale tolérée comparativement aux résultats obtenus avec la gélule. Un essai de doses multiples de phase I sera entrepris et des résultats sont prévus au cours du T2 2002. Le Conseil clinique aviseur (CCA) pour Alzhemed™ tiendra une rencontre en janvier 2002 et le dépôt de la demande de DNR est prévu pour le T2 2002 en vue du début d'un essai clinique de phase II en Amérique du Nord.

Cerebril™: Un développement parallèle d'Alzhemed™ est actuellement en cours pour le développement de Cerebril™. Dans le cadre de la récente rencontre pré-CCA, les membres expérimentés de renommée internationale du Conseil clinique aviseur pour Cerebril™ ont conseillé Neurochem dans la conception du protocole et du programme clinique de phase II. Cet essai vérifiera l'efficacité de Cerebril™ en matière de prévention de la récurrence des hémorragies cérébrales secondaires à une amylose cérébrovasculaire. Le dépôt de la demande de DNR est prévu pour le T2 2002. Des notes biographiques sur les membres du CCA sont jointes à ce communiqué de presse.

Fibrillex™: Le recrutement de patients pour l'essai clinique déterminant de phase II/III est maintenant en cours dans 24 sites à l'échelle internationale et la Société a reçu le statut de médicament orphelin en Europe plus tôt cette année pour Fibrillex™. Grâce au statut de médicament orphelin et à la subvention de 1,4 M$ octroyée par la FDA aux États-Unis, Neurochem sera bien positionnée afin de bénéficier d'une exclusivité commerciale dans plusieurs pays industrialisés lors de la mise en marché de Fibrillex™.

Résultats précliniques

Le programme en épilepsie de Neurochem progresse bien et la Société a reçu l'octroi d'un brevet américain pour sa technologie. Les composés principaux ont été identifiés et des études toxicologiques et de pharmacinétiques sont en cours.

En ce qui a trait au programme sur le diabète de type II qui est développé en collaboration avec le Centre médical de l'Université d'Utrecht (Pays-Bas), le composé principal, NC-935, a été identifié par Neurochem. Des études toxicologiques et de pharmacocinétiques sont également en cours.

À propos de Neurochem

Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques et d'outils diagnostiques pour le traitement des troubles du vieillissement liés au système nerveux central et des maladies associées à la substance amyloïde. La Société a mis en place un important portefeuille de produits en développant un ensemble de composés novateurs et exclusifs qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des fibrilles amyloïdes dans l'organisme. Les programmes thérapeutiques de Neurochem ciblent la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie, l'amylose systémique, le diabète de type II et l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire à une amylose cérébrovasculaire. Neurochem utilise une approche multidirectionnelle pour le développement de produits pharmaceutiques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, incluant le mimétisme des glycosaminoglycanes (GAGs), un vaccin, des approches anti-inflammatoire et neuroprotective de même que la création d'un outil d'imagerie diagnostique. La Société a soumis trois médicaments candidats à des essais cliniques : Alzhemed™, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, Fibrillex™, pour la maladie orpheline de l'amylose secondaire et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires hémorragiques. Présentement, la Société emploie plus de 70 personnes et son siège social est situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).

À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non. Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les déclarations spéculatives.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com

275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501

Notre site est optimisé pour IE4+ pour une résolution de 1024×768.
Tout contenu, copyright © 1998-2007 Neurochem Inc.
Modalités, conditions et mise en garde.