Le 27 septembre 2001

Neurochem inc. annonce ses résultats de fin d'exercice
Progrès importants dans les activités cliniques ainsi que dans le développement de médicaments et nouveaux accords de collaboration

Neurochem Inc. (TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2001, démontrant une croissance et des progrès importants dans ses activités cliniques ainsi que dans le développement de médicaments. De plus, la Société a conclu d'importants nouveaux accords de recherche en collaboration avec Nycomed Amersham Imaging et le University Medical Center d'Utrecht aux Pays-Bas.

"Avec une solide base financière et un réseau grandissant d'alliances stratégiques et de collaborations pour la recherche, l'exercice 2001 a été une année importante marquée par la croissance chez Neurochem," a déclaré le Dr Louis R. Lamontagne, président et chef de la direction de Neurochem. "Nous n'avons pas seulement doublé la taille de nos locaux, passant de 10 000 à 20 000 pieds carrés, mais nous avons également doublé nos équipes scientifique et technique afin de maintenir le rythme de développement de notre expertise scientifique. Les essais cliniques en lien avec trois de nos principaux médicaments candidats, Fibrillex™, Alzhemed™, et Cerebril™ progressent bien et nos programmes portant sur l'épilepsie et le diabète sont prometteurs en regard des études précliniques de toxicologie et de pharmacologie.

Faits saillants récents:

• Suivant la clôture de l'exercice financier, Neurochem a annoncé un nouvel et important accord de collaboration avec Nycomed Amersham Imaging du Royaume-Uni pour la création d'un outil diagnostique pour la maladie d'Alzheimer.
• Neurochem a également conclu un nouvel accord de recherche et de collaboration avec le University Medical Center d'Utrecht aux Pays-Bas concernant sa plate-forme technologique pour le diabète de type II. Cette collaboration sera axée sur l'étude de l'effet des mimétismes de GAG de Neurochem sur la formation de l'amyloïde dans les cellules du pancréas. De plus elle élargira, et ce à un rythme accéléré, la portée des études de Neurochem sur le diabète.

Mise à jour R&D:

Les progrès réalisés au cours de l'exercice 2001 dans le développement de diverses thérapies pour le traitement de la maladie d'Alzheimer incluent le développement d'une formulation améliorée d'Alzhemed™ avec H. Lundbeck A/S, le partenaire de Neurochem. La Société a également reçu des paiements d'étapes et de support à la recherche de la part de Lundbeck à la suite de l'obtention de la "preuve-de-concept" avec son modèle de plaques amyloïdes dans la souris transgénique, tel qu'annoncé en décembre 2000.

Un essai clinique déterminant de phase II/III progresse rapidement pour le médicament candidat Fibrillex™, dans le but de traiter l'amylose secondaire. Neurochem a reçu les approbations nécessaires afin d'entreprendre les essais aux États-Unis, dans plusieurs pays européens ainsi qu'en Israël, portant le total à 14 sites à l'échelle mondiale.

La compagnie a fait progressé les démarches en vue de l'essai clinique de phase II dans 12 sites de recherche aux États-Unis et au Canada pour Cerebril™. Neurochem se prépare donc à déposer au cours de l'exercice 2002 une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) auprès de la FDA aux États-Unis et du PPT au Canada.

La Société développe des composés candidats pour le traitement de l'épilepsie et du diabète de type II. Les composés candidats font actuellement l'objet d'études précliniques de toxicologie et de pharmacologie. Au cours de l'exercice 2001, Neurochem a été reconnue par un comité de révision par les pairs du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG) et elle recevra une subvention du Conseil pour ses prochaines recherches dans le cadre de son programme en épilepsie.

Faits saillants financiers

Les produits d'exploitation pour la période de douze mois se terminant le 30 juin 2001 se sont élevés à 8 349 000 $ comparativement à 569 000 $ pour la période de douze mois se terminant le 30 juin 2000, représentant une augmentation de 7 780 000 $. L'augmentation par rapport à l'année précédente est principalement attribuable à un paiement d'étape de H. Lundbeck A/S de l'ordre de 3,8 millions $ ainsi qu'à des paiements de support à la recherche totalisant 2,6 millions $ suite à la réalisation de cette étape clé. De plus, les intérêts créditeurs sur l'encaisse et les placements à court terme de la Société ont augmenté de 1 586 000 $ comparativement au montant perçu lors de l'exercice financier 2000. Cette augmentation s'explique principalement par une encaisse moyenne considérablement plus élevée pour l'exercice 2001 en raison du succès du premier appel public à l'épargne du 22 juin 2000. Les produits d'exploitation accrus de 8,3 millions $ ont réduit la perte nette pour la période de douze mois se terminant le 30 juin 2001 à 2 687 000 $ ou 0,15$ par action comparativement à une perte nette de 5 581 000 $ ou 0,44$ par action pour la même période l'an dernier.

Les dépenses engagées en recherche et développement pour la période de douze mois se terminant le 30 juin 2001 se sont chiffrées à 9 926 000 $ avant l'application des subventions et crédits d'impôts à la recherche, par rapport à 6 857 000 $ pour l'exercice financier 2000. L'augmentation de 3 069 000 $ en frais de développement reflète l'accroissement des charges encourues par nos programmes de développement contre la maladie d'Alzheimer (1,5 million $), qui incluent les progrès avec Alzhemed™. Les dépenses pour Fibrillex™ ont augmenté de 0,5 million $ par rapport à l'exercice précédent et reflètent les coûts encourus pour la préparation et la mise en marche des essais déterminants de phase II/III dans plusieurs pays. Les coûts de préparation à la phase II pour Cerebril™, incluant les frais de fabrication et de formulation, ont représenté une augmentation des dépenses de 0,3 million $ par rapport à l'année précédente. Le reste de l'augmentation annuelle de 0,7 million $ est attribuable aux augmentations dans nos programmes de développement de médicaments pour le diabète de type II et l'épilepsie. Les crédits d'impôts à la recherche, les subventions fédérales et les investissements se sont élevés à 2,6 millions $ demeurant stables par rapport à l'exercice 2000.

Les frais administratifs et généraux ainsi que les autres frais de la Société ont augmenté à 3 699 000 $ pour l'exercice financier 2001, comparativement à 1 901 000 $ pour l'exercice 2000. Une grande partie de l'augmentation annuelle de 1,8 million $ représentait les coûts reliés à l'émission publique (1,2 million $), incluant des frais de relations avec les investisseurs en plus d'autres coûts plus élevés (0,4 million $) pour le développement des affaires associé à l'accroissement des activités de partenariats et d'accords de recherches externes.

Au 30 juin 2001, la Société disposait d'une encaisse et d'investissements à court terme totalisant 36,1 millions $, par rapport à 32,9 millions $ pour l'exercice financier se terminant le 30 juin 2000. L'augmentation nette en liquidités depuis le 30 juin 2000 est due en partie à l'exercice de 15% de l'option aux fins d'attributions excédentaires par les preneurs fermes en août 2000, représentant un montant additionnel de 4,8 millions $ ainsi qu'aux divers paiements provenant de Lundbeck, dont un investissement de 2,5 millions $ en actions.

Neurochem Inc.
Faits saillants de la situation financière (en milliers de $ CAN)1

Trois mois se terminant le 30 juin

Douze mois se terminant le 30 juin

États des résultats

2001

2000

2001

2000

Produits:

   Paiement d'étape

-

-

3,807

-

   Contrats de
   recherche

1,286

176

2,563

176

   Intérêts créditeurs

431

116

1,979

393

1,717

292

8,349

569

Charges:

   Recherche et
   développement

3,027

1,991

9,926

6,857

   Subventions et
   crédits d'impôts
   à la recherche

(1,085)

(695)

(2,589)

(2,608)

   Frais généraux
    et administratifs

1,385

309

3,699

1,901

3,327

1,605

11,036

6,150

Perte nette

(1,610)

(1,313)

(2,687)

(5,581)

Perte nette par action:

   De base

(0.09)

(0.10)

(0.15)

(0.44)

   Diluée

(0.09)

(0.10)

(0.15)

(0.44)

Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation

17,898,377

13,081,409

17,436,716

12,65408,330

Bilans

Au 30 juin 2001

Au 30 juin 2000

Actif:

   Espèces, quasi-
   espèces et titres
   négociables

36,147

32,929

   Autres actifs à
   court terme

2,353

2,447

Total de l'actif à court terme

38,500

35,376

Immobilisations

4,963

2,214

Autres actifs à
   long terme

240

176

Total de l'actif

43,703

37,766

Passif et avoir des actionnaires:

   Passif à court terme

3,19408

2,496

   Obligations aux
   termes de contrats de
   location-acquisition

168

568

   Avoir des
   actionnaires

40,341

34,702

Total du passif et de l'avoir des actionnaires

43,703

37,766

1 Résumé des états financiers vérifiés de la Société.

L'assemblée générale annuelle des actionnaires aura lieu à 10 h 00, le 5 décembre 2001 à l'hôtel Reine Elizabeth, située au 900, boul. René-Lévesque Ouest, Montréal, Québec.

À propos de Neurochem

Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux produits pour le système nerveux central et les maladies liées à l'amyloïde et associées au vieillissement. La Société a mis au point un ensemble de composés novateurs et exclusifs qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des fibrilles amyloïdes dans l'organisme. Les équipes de recherche et d'essais cliniques de Neurochem sont reconnues pour le développement de médicaments candidats dans les domaines thérapeutiques et diagnostiques pour les maladies liées à l'amyloïde, dont la maladie d'Alzheimer, l'amyloïdose secondaire, le diabète de type II et les accidents cérébrovasculaires secondaires à une hémorragie cérébrovasculaire. Neurochem a soumis trois médicaments candidats à des essais cliniques: Alzhemed™, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, Fibrillex™, pour l'amylose secondaire et Cerebril™, pour les accidents cérébrovasculaires.

Présentement, la Société emploie plus de 70 personnes et son siège social est situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).

À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non. Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les déclarations spéculatives.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com

275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501

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