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Le 14 mai 2001
Neurochem annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre de 2001
Neurochem Inc. (TSX : NRM) a fait l'annonce aujourd'hui de ses résultats financiers
pour le troisième trimestre de l'exercice 2001, soit la période de trois mois
se terminant le 31 mars 2001.
Les faits saillants du troisième trimestre de l'exercice 2001 comprennent:
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la présentation de découvertes importantes relatives au contrôle
génétique de la réponse inflammatoire à l'Amyloïde ß
(Aß) lors de la conférence de l'IBC à Atlanta sur la maladie d'Alzheimer;
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la participation à la publication de la caractérisation de notre modèle
de souris transgénique pour la protéine humaine "Amyloid Precursor
Protein" (APP) dans le prestigieux
Journal of Biological Chemistry
-
l'obtention d'une subvention du Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC)
pour l'avancement du programme de recherche et développement en épilepsie. Ce
programme est exclusif à l'entreprise;
-
une discussion exploratoire avec la Food and Drug Administration des États-Unis portant
sur la PDN (présentation de drogue nouvelle) pour l'éventuel dépôt
du produit Fibrillex™.
"La recherche présentée à la conférence de l'IBC ainsi que
l'information publiée dans le Journal of Biological Chemistry confirment une
reconnaissance scientifique importante à l'endroit de notre plate-forme thérapeutique
exclusive en vue du traitement de la maladie d'Alzheimer," a déclaré le
Dr Louis R. Lamontagne, président et chef de la direction de la société
Neurochem. "En établissant la d.émonstration que l'amyloïde ß
induit la réaction inflammatoire au cerveau, nous aurons ainsi apporté une
autre preuve quant à la validation de notre plate-forme anti-amyloïde exclusive."
La recherche de Neurochem démontre le rôle clé de la génétique
dans la défense du cerveau contre l'inflammation induite par l'amyloïde ß
Le 8 février 2001, dans le cadre de la conférence sur la maladie d'Alzheimer
de l'IBC (Atlanta, Géorgie), Neurochem a traité du rôle important que
joue la génétique dans la façon dont les cellules microgliales du cerveau
se défendent contre l'Aß. À l'aide de souris de souches différentes
reconnues pour leur réaction faible ou forte à l'inflammation, les chercheurs
de Neurochem ont démontré une prédisposition génétique à
l'effet neurotoxique que déclenche l'Aß sur la microglie (les macrophages du
cerveau). Bien que la microglie provenant de certaines souches de souris réagisse
très fortement à l'Aß en produisant des facteurs neurotoxiques ou
d'autres médiateurs inflammatoires, la microglie isolée de certaines autres
souris ne se trouve que légèrement affectée par l'Aß. Ces nouveaux
résultats laissent supposer que les différences entre les niveaux de la
réaction inflammatoire de ces cellules en réponse à la présence
de l'Aß sont génétiquement contrôlés et pourraient
influencer la séquence des événements menant à la mort de
cellules neuronales dans les cas de maladie d'Alzheimer.
"Les résultats de cette étude confirment le rôle central de
l'amyloïde dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Le traitement
précoce des patients qui sont reconnus pour être génétiquement
prédisposés à souffrir d'inflammation induite par l'amyloïde,
pourrait avoir un impact significatif sur la progression de cette maladie," a
indiqué le Dr Lamontagne.
Le modèle de souris transgénique pour la protéine humaine "Amyloid
Precursor Protein" (APP) est paru dans un prestigieux journal doté d'un
comité de révision par les pairs
Neurochem a contribué à la caractérisation complète d'un
nouveau modèle de souris transgénique de la maladie d'Alzheimer qui démontre
une progression rapide de l'amyloïdose au cerveau. L'article intitulé Early-Onset
Amyloid Deposition and Cognitive Deficits in Transgenic Mice Expressing a Double Mutant Form
of APP595 a paru dans l'édition de mars 2001 de la prestigieuse publication
Journal of Biological Chemistry. Les données rapportées démontrent que
des concentrations élevées de la protéine amyloïdogénique
sont associées aux premières déficiences cognitives de la souris
transgénique. De plus, la publication fait foi de l'évidence que le
modèle de souris transgénique constitue un outil de première importance
dans l'examen de la pathogénèse de la maladie d'Alzheimer et dans l'identification
d'un traitement potentiel présentement en cours chez Neurochem.
L'entreprise obtient du financement supplémentaire pour son programme sur
l'épilepsie
Au cours de ce trimestre, Neurochem a reçu la reconnaissance de ses pairs, soit celle
du Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC) à l'égard de son
programme sur l'épilepsie. Ce programme, exclusif à l'entreprise, est mené
à l'université Queen's de Kingston (Canada), conjointement avec le Dr Donald
Weaver, neurologue et chef du département de neurologie de l'hôpital
général de Kingston (Canada). Le NSERC contribue au projet de recherche et de
développement conjoint en remettant au Dr. Weaver la somme de 398 600 $
échelonnée sur une période de trois ans. Cette somme aide à
l'expansion du programme visant la prévention et le traitement des crises associées
à l'épilepsie.
Développements cliniques pour Fibrillex™
Le recrutement de patients entrepris par Neurochem va bon train et le 20 février 2001,
l'entreprise a tenu une réunion portant sur la fin de sa phase II avec la division
des produits pharmaceutiques pour les reins et le coeur de la Food and Drug Administration (FDA)
américaine. Les paramètres cliniques pour les essais cliniques des phases II
et III de Fibrillex™, ainsi que d'autres exigences liées au dépôt
relatif aux nouvelles drogues ont été discutés avec les responsables
de la FDA. La rencontre s'est conclue par une entente mutuelle sur les paramètres à
rencontrer en préparation de l'éventuelle PDN.
Faits saillants financiers
Des produits plus élevés de 1,8 million de dollars par rapport au même
trimestre de l'an 2000 ont été contrebalancés par une hausse de
1,5 million de dollars de frais nets de recherche et de développement ainsi que de
frais généraux et administratifs et ont contribué à la diminution
de 341 000 $ de perte nette pour le même trimestre de l'exercice dernier. La hausse
des produits a été causée par le paiement de subventions à la
recherche de 1,3 million de dollars par H. Lundbeck A/S ("Lundbeck") et par l'ajout
d'une tranche de 531 000 $ d'intérêts créditeurs en raison d'un solde
de trésorerie beaucoup plus élevé pour la période à
l'étude. Les paiements de subventions à la recherche résultent de la
conclusion d'une étude de validation de principe pour un composé
anti-amyloïde pour soigner la maladie d'Alzheimer au dernier trimestre. Pour les neuf
mois arrêtés au 31 mars 2001, les paiements d'étapes et les subventions
à la recherche totalisant 5,1 millions de dollars de Lundbeck ont permis de réduire
la perte cumulative à 1 078 000 $ ou (0,06 $) par action, par rapport à une
perte nette de 4 266 000 $ ou (0,34 $) par action pour la même période l'an dernier.
Les frais de recherche et de développement, avant l'application des crédits
d'impôt à la recherche et les subventions, sont passés à
2 600 000 $, comparativement à 1 731 000 $ pour le même trimestre l'an dernier.
Les crédits d'impôt à la recherche, les subventions du gouvernement
fédéral et les investissements ont totalisé 647 000 $, comparativement
à 1 244 000 $ pour le trimestre arrêté au 31 mars 2000. Cette
dernière somme comprenait 146 000 $ de crédits de recherche d'exercices
précédents et 283 000 $ en subventions qui ont été
réglés ultérieurement.
Les frais généraux, les frais administratifs et les autres frais de la
direction se sont chiffrés à 937 000 $ pour le trimestre arrêté au
31 mars 2001, contre 564 000 $ pour le même trimestre l'an dernier. Une grande partie
de l'augmentation de 373 000 $ des frais d'un trimestre à l'autre s'explique par
les coûts liés au statut de société ouverte de la
société (219 000 $), y compris les relations avec les investisseurs ainsi que les
coûts (128 000 $) liés à l'expansion de l'entreprise, pour l'accroissement
des activités dans les partenariats et les ententes de recherches extérieures.
Au 31 mars 2001, la société avait des espèces et des placements à
court terme totalisant 37,1 millions de dollars, comparativement è 32,9 millions de
dollars pour l'exercice terminé le 30 juin 2000. L'augmentation nette en ressources de
trésorerie depuis le 30 juin 2000 provient de la levée des options de
surattribution de 15 % des preneurs fermes en août 2000 et des divers paiements
reçus de Lundbeck, y compris l'acquisition d'une participation de 2,5 millions de
dollars américains.
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1 Données condensées tirées des états financiers
intermédiaires de la société.
À propos de Neurochem
Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux composés
brevetés qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des
fibrilles amyloïdes dans l'organisme. L'équipe de chercheurs de Neurochem travaille
avec des experts internationaux en amyloïdes à mettre au point des traitements
thérapeutiques des maladies liées à l'amyloïde, dont la maladie d'Alzheimer,
l'amyloïdose secondaire, le diabète de type II et les accidents cérébrovasculaires
secondaire à une hémorragie cérébrovasculaire. Neurochem a soumis trois
médicaments potentiels à des essais cliniques pour le traitement de la maladie
d'Alzheimer, de l'amyloïdose secondaire et des accidents cérébrovasculaires.
Présentement, la Société emploie 75 personnes et son siège social est
situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).
À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables
indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce
document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les
attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non.
Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général,
la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la
sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel
découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles
peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les
déclarations spéculatives.
RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com
275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501
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