|
Le 14 février 2001
- Neurochem annonce ses résultats financiers du deuxième trimestre.
Point saillant du trimestre : fin de l'étude de validation de principe d'un
composé permettant de soigner la maladie d'Alzheimer
Neurochem Inc. (TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers du
deuxième trimestre de 2001, pour la pèriode de trois mois ayant pris fin le 31
décembre 2000.La compagnie a déclaré un revenu net de 1 184 000 $, soit 0,06 $
par action après dilution totale pour le trimestre, comparé à une perte nette de
1 702 000 $ (ou 0,14 $ par action) pour le même trimestre, l'année dernière.
Le revenu net du trimestre en cours avait principalement pour origine un paiement d'étape
de 3,8 millions de dollars provenant de H. Lundbeck A/S ("Lundbeck") au titre de la
validation de principe d'un composé anti-amyloïde permettant de traiter la maladie
d'Alzheimer. Le versement de ce paiement d'étape a également entraîné
le versement de paiements de soutien en matière de recherche sur une période de
trois ans par la société Lundbeck et une prise de participation d'une valeur de
2,5 millions de dollars américains. Le paiement d'étape a permis de réduire
la perte nette cumulative pour la période de six mois ayant pris fin le 31 décembre
2000 à 418 000 $ (ou 0,02 $ par action), comparé à une perte nette de
3 263 000 $ (ou 0,26 $ par action) au cours de la même période, l'année
précédente.
"Au cours du dernier trimestre, Neurochem a accompli des progrés importants au plan du
développement clinique de ses programmes pour la maladie d'Alzheimer et de l'amyloïdose
secondaire. Nous sommes fiers, en particulier, de noter que notre étude sur la validation de
principe, qui s'est avérée une vraie réussite, a permis d'étayer sur le
plan scientifique l'approche que nous avions adoptée envers le traitement de la maladie
d'Alzheimer", a déclaré le Dr Louis R. Lamontagne, président et chef de
la direction de Neurochem. "La progression des essais cliniques internationaux des phases II/III
du médicament candidat Fibrillex™, permettant de traiter
l'amyloïdose secondaire, est un événement digne de mention au cours de ce trimestre.
C'est en effet la première fois qu'un composé anti-amyloïde est parvenu à une
étape clinique aussi avancée, ce qui témoigne de notre rôle de chef de file
dans le domaine de la recherche sur les protéines amyloïdes."
Points saillants du deuxième trimestre de 2001:
-
Fin de l'étude de validation de principe d'un composé anti-amyloïde permettant de
soigner la maladie d'Alzheimer. Compte tenu d'un modèle agressif de souris transgénique
de la maladie d'Alzheimer, un composé anti-amyloïde a permis de réduire de façon
significative le nombre et la taille des plaques amyloïdes cérébrales,
d'atténuer la réaction inflammatoire du cerveau et de maintenir un taux de survie
supérieur chez les souris traitées. Conformément à l'accord de collaboration
avec la compagnie H. Lunbeck A/S (" Lundbeck" ), la réalisation de ce jalon a
entraîné le versement de plusieurs paiements d'étape et de soutien à la
recherche de la part de la compagnie Lundbeck, de même qu'une prise de participation d'une valeur
de 2,5 millions de dollars américains.
-
Approbation au Royaume-Uni des essais déterminants de phases II/III sur
Fibrillex™. L'unité des essais cliniques de l'Agence de
la Medicines Control du Royaume-Uni a autorisé Neurochem à entreprendre l'étude
clinique déterminante des phases II/III du médicament candidat
Fibrillex™. Compte tenu du fait que la Food and Drug
Administration des États-Unis a déjà accordé le statut de nouvelle drogue
de recherche à ce même médicament candidat, cette nouvelle importante marque le
début de l'étude internationale visant à reconfirmer la sécurité,
le caractère tolérable et le profil pharmacocinétique, avant la commercialisation
de ce produit. La compagnie travaille activement à l'obtention d'approbations en Finlande,
en France, en Israël, en Italie, aux Pays-Bas et en Espagne.
-
Demande de désignation de médicament orphelin en Europe pour
Fibrillex™
Neurochem a déposé une demande de désignation de "médicament orphelin"
auprès de l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments, pour le
produit Fibrillex™. Cette désignation pourrait assurer
l'exclusivité commerciale pendant dix ans du produit sur le marché européen, et ce,
dans les 15 pays membres de la Communauté européenne.
-
Organisation de la première conférence internationale sur l'arrÊt
cérébrovasculaire hémorragique (ACV) secondaire à une amyloïdose
céRébrovasculaire. Neurochem a accordé un appui financier à la
première conférence internationale sur l'ACV hémorragique secondaire à une
amyloïdose cérébrovasculaire, organisée par le Massachusetts General Hospital
de Boston, en octobre 2000. Des chercheurs émérites dans leur domaine de
spécialisation ont présenté des résultats scientifiques et discuté
de la possibilité d'entreprendre des essais cliniques thérapeutiques de l'ACV
hémorragique secondaire à une amyloïdose cérébrovasculaire, pour lequel
il n'existe pas de guérison à l'heure actuelle. Lors de cette conférence, les
équipes de Neurochem responsables de la recherche et du développement des médicaments
ont conçu des plans, en collaboration avec des groupes scientifiques et cliniques clés
spécialistes de l'amyloïdose cérébrovasculaire, pour favoriser ces essais
cliniques.
Points saillants de la situation financière
Au cours du deuxième trimestre de l'exercice, ayant pris fin le 31 décembre 2000, les
recettes ont augmenté de 4,1 millions de dollars par rapport à la même
période, en 1999. Le premier paiement d'étape majeur de 3,8 millions de dollars,
versé par la compagnie Lundbeck, est à l'origine de cette hausse. En outre, le revenu
d'intérêt de 380 000 $ était dû à un solde de trésorerie
moyen significativement plus élevé durant la période en cours.
Les dépenses au titre de la recherche et du développement, avant l'application des
crédits d'impôt pour la recherche et des subventions, ont connu une hausse de 2 222 000 $,
comparé à 1 730 000 $ au cours du même trimestre, l'année dernière.
Les crédits d'impôt pour la recherche, les subventions fédérales et les
contributions au titre des investissements se sont chiffrés à 466 000 $, comparé
à 510 000 $ pour le trimestre ayant pris fin le 31 décembre 1999, y compris le montant de
323 000 $ en crédits d'impôts pour la recherche des années précédentes.
Les dépenses générales et administratives se sont situées à
1 347 000 $ durant le trimestre ayant pris fin le 31 décembre 2000, alors qu'elles étaient
de 582 000 $ au cours du même trimestre, l'année précédente. Citons, au nombre
des dépenses principales justifiant l'augmentation de 765 000 $ d'un trimestre à l'autre,
les suivantes : salaire du personnel de soutien supplémentaire et augmentations annuelles du
salaire du personnel actuel (113 000 $); frais de conclusion de transaction versés aux
consultants au titre de la signature de l'accord avec la compagnie Lundbeck (240 000 $); et augmentation
des coûts liés au statut de société ouverte (260 000 $) soit, par exemple,
les relations avec les investisseurs, nouveau secteur d'activité de la compagnie qui a
entraîné des coûts.
Au 31 décembre 2000, la compagnie disposait de placements de fonds liquides et de placements à court
terme de 40,3 millions de dollars, soit une augmentation de 7,4 millions de dollars par rapport au
dernier trimestre ayant pris fin le 30 juin 2000. La hausse des ressources en espèces par rapport
au trimestre précédent a uniquement pour origine les divers paiements reçus de la
compagnie Lundbeck, y compris la prise de participation de 2,5 millions de dollars américains.
À propos de Neurochem
Neurochem est un chef de file dans le développement de nouveaux composés
brevetés qui inhibent la formation, le dépôt et les effets toxiques des
fibrilles amyloïdes dans l'organisme. L'équipe de chercheurs de Neurochem travaille
avec des experts internationaux en amyloïdes à mettre au point des traitements
thérapeutiques des maladies liées à l'amyloïde, dont la maladie d'Alzheimer,
l'amyloïdose secondaire, le diabète de type II et les accidents cérébrovasculaires
secondaire à une hémorragie cérébrovasculaire. Neurochem a soumis trois
médicaments potentiels à des essais cliniques pour le traitement de la maladie
d'Alzheimer, de l'amyloïdose secondaire et des accidents cérébrovasculaires.
Présentement, la Société emploie 66 personnes et son siège social est
situé à Saint-Laurent, Canada (www.neurochem.com).
À l'exception des déclarations de fait, lesquelles sont vérifiables
indépendamment à la date ci-contre, toutes les déclarations contenues dans ce
document sont prospectives. Toutes les déclarations, formulées d'après les
attentes de la direction de l'entreprise, comportent des risques et des incertitudes, connues ou non.
Certains risques connus sont : l'impact de la conjoncture économique en général,
la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, le changement de réglementation dans la
sphère d'activités où oeuvre Neurochem, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel
découlant des fusions ou autres. En conséquence, les réalisations réelles
peuvent s'avérer différentes des résultats prévus contenus dans les
déclarations spéculatives.
RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com
275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501
|
