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Le 23 février 2006
Neurochem annonce les résultats du quatrième trimestre et de l'exercice financier 2005
- Neurochem Inc. (NASDAQ: NRMX; TSX: NRM) a annoncé les résultats du quatrième trimestre et
de l'exercice financier terminé le 31 décembre 2005. La Société a fait part d'une perte
nette de 15,6 millions $ (0,42 $ par action) pour le trimestre, une perte nette similaire à celle de 15,4
millions $ (0,51 $ par action) enregistrée au quatrième trimestre de 2004. Les frais de recherche
et développement (R-D) ont augmenté légèrement au cours du quatrième trimestre de
2005 à 11,7 millions $ par rapport à 10,6 millions $ pour la période correspondante l'année
dernière. Pour l'année entière, la perte nette de Neurochem totalise 72,4 millions $ relativement
à 52,4 millions $ pour l'exercice 2004, en raison de frais de R-D de 50,5 millions $ en 2005 comparativement
à 31,0 millions $ pour la totalité de 2004. La hausse des frais de R-D est principalement reliée aux
activités de développement de médicaments, dont les essais cliniques nord-américain et
européen de phase III en cours sur le tramiprosate (Alzhemed™).Au cours du trimestre, la Société
a continué de faire avancer l'étude de prolongation ouverte de phase II/III sur Fibrillex™ et la
soumission de sa demande de drogue nouvelle (NDA) sur une "base continue" pour l'éprodisate
(Fibrillex™) pour le traitement de l'amylose amyloïde A (AA) auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des États-Unis, soumission complétée en février 2006.
À la fin du trimestre, la Société a fait état d'espèces, de quasi-espèces et
de titres négociables de 71.1 millions $, en hausse par rapport au 29,2 millions $ au 31 décembre
2004. La hausse est principalement due à des produits nets obtenus de l'émission de capital actions
supplémentaire en mars 2005, de l'exercice par Picchio Pharma inc. d'un bon de souscription en juillet 2005, de
revenus tirés de l'entente de coopération avec Centocor, Inc., et de l'entente de cession-bail de ses
installations et campus situés à Laval pour des produits nets de 22 millions $ en novembre 2005. Le
16 février 2006, Neurochem a reçu des produits additionnels d'environ 9,4 millions $ en vertu de
l'exercice par Picchio Pharma inc. d'un bon de souscription venant à expiration le 18 février 2006.
"Au cours de l'exercice 2005, Neurochem a accompli ce à quoi elle s'était engagée, et a
franchi des jalons marquants pour la Société", a dit Dr Francesco Bellini, président du
conseil, président et chef de la direction de Neurochem. "Neurochem a complété sa soumission
de demande de drogue nouvelle (NDA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis en vue d'obtenir
l'approbation de commercialiser Fibrillex™. Pour Alzhemed™, la Société a complété
le recrutement de patients pour l'essai clinique nord-américain de phase III. Actuellement, plus de 400 patients
ont déjà complété 12 des 18 mois de l'essai clinique de phase III. Le recrutement de
patients est conforme au calendrier établi pour l'essai européen de phase III sur Alzhemed™ avec plus
de 100 patients qui y participent déjà. Avec ces progrès et la situation financière de
Neurochem, la Société prévoit poursuivre ses progrès réguliers vers la mise en place
d'une solide société biopharmaceutique", a-t-il conclu.
Téléconférence
Neurochem tiendra une téléconférence le vendredi 24 février 2006 à 8 h 30 heure de
l'Est. Les numéros de téléphone à composer pour accéder à la
téléconférence sont le 1 (416) 695-6370 ou le 1 (877) 461-2815. Un enregistrement de cette
téléconférence sera disponible jusqu'au vendredi 3 mars 2006. Les numéros à composer
pour cet enregistrement sont le 1 (416) 695-5275 ou le 1 (888) 509-0081. Prière de mentionner que vous appelez
pour écouter l'enregistrement de la téléconférence de Neurochem.
Points saillants des résultats financiers consolidés
Le présent rapport de gestion doit être lu à la lumière des états financiers
consolidés vérifiés pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, qui ont
été dressés conformément aux principes comptables généralement reconnus du
Canada. À moins d'indication contraire, tous les montants sont en dollars canadiens.
Résultats d'exploitation
Pour la période de trois mois terminée le 31 décembre 2005, la perte nette s'est élevée
à 15 628 000 $ (0,42 $ par action), contre 15 388 000 $ (0,51 $ par action) pour la période correspondante
de l'exercice précédent. Pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, la perte nette s'est
élevée à 72 366 000 $ (2,06 $ par action), par rapport à la perte nette de 52 399 000 $
(1,74 $ par action) pour la même période de l'exercice précédent.
Les produits tirés de l'entente de coopération se sont chiffrés à 607 000 $ pour le
trimestre à l'étude (3 384 000 $ pour l'exercice), contre 132 000 $ pour la même période de
l'exercice précédent (132 000 $ pour l'exercice). Ces produits découlent de l'entente conclue avec
Centocor, Inc. (Centocor) portant sur l'éprodisate (Fibrillex™), un produit candidat de recherche
administré par voie orale destiné au traitement de l'amylose amyloïde A (AA). Les produits
constatés sont liés au paiement initial et non remboursable de Centocor, lequel est amorti sur la
période estimative résiduelle allant jusqu'à la date anticipée de l'obtention des autorisations
réglementaires pour le produit candidat. La durée de la période estimée peut être
révisée en fonction des informations complémentaires que la société peut recevoir
périodiquement. L'autre tranche du paiement initial reçue de Centocor (6 000 000 $ US) a
été classée dans les produits reportés à long terme et elle n'est pas amortie
à titre de produits gagnés, étant donné qu'elle devrait être remboursée si
la société recevait une lettre de non approbation de la part de la Food and Drug Administration (FDA)
des États-Unis. La société prévoit une décision de la part de la FDA au cours de
2006 en ce qui concerne Fibrillex™.
Les produits tirés des coûts remboursables, qui se sont élevés à 230 000 $
au cours du trimestre à l'étude (1 057 000 $ pour l'exercice), contre 195 000 $ pour la même
période de l'exercice précédent (195 000 $ pour l'exercice), se rapportent à des
coûts remboursables par Centocor pour les activités relatives à Fibrillex™. La
société ne gagne aucune marge sur ces coûts remboursables.
Les frais de recherche et de développement, avant les crédits d'impôt à la recherche et les subventions,
se sont chiffrés à 11 688 000 $ au cours du trimestre à l'étude (50 495 000 $ pour l'exercice), par rapport à
10 612 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent (30 957 000 $ pour l'exercice). Cette
augmentation au cours de l'exercice est essentiellement attribuable aux dépenses engagées dans le
développement du tramiprosate (AlzhemedMC) pour les essais cliniques de phase III actuellement en
cours en Amérique du Nord et en Europe. Pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, les frais de recherche
et de développement comprennent également les frais engagés pour soutenir l'étude de prolongation ouverte
de phase II/III sur le FibrillexMC en cours et l'étude de prolongation ouverte de phase II sur
l'AlzhemedMC, ainsi que les programmes de recherche de médicaments en cours. AlzhemedMC est le produit
candidat de recherche de la société destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer (MA). En 2005, la
société a terminé le recrutement de 1 052 patients atteints de la MA d'intensité légère à modérée pour
son essai clinique nord-américain de phase III sur l'AlzhemedMC, conçu pour démontrer l'innocuité et
l'efficacité du produit candidat dans le traitement de la MA ainsi que son potentiel à modifier le
cours de la maladie. L'étude porte sur une période de 18 mois et l'essai est réalisé dans près de 70
centres cliniques aux États-Unis et au Canada. La société a également lancé son essai
clinique de phase III en Europe en septembre 2005 et a recruté son premier patient en novembre.
L'essai clinique de phase III mené en Europe auquel devraient participer 930 patients atteints de la MA
d'intensité légère à modérée vise à étudier l'innocuité
et l'efficacité de l'AlzhemedMC ainsi que son potentiel à modifier le cours de la MA. L'essai sera
mené dans environ 70 centres situés dans dix pays d'Europe et l'étude portera sur une
période de 18 mois. En outre, la société a soumis auprès de la FDA une demande pour
drogue nouvelle (NDA) sur une "base continue" en vertu du Programme pilote 1 de présentation continue
d'autorisation de mise sur le marché (CMA) afin d'obtenir l'autorisation de commercialiser Fibrillex™, son
produit candidat de recherche pour le traitement de l'amylose AA. Le 13 février 2006, la société
a annoncé qu'elle avait soumis une NDA et qu'elle prévoyait présenter peu après les
données supplémentaires recueillies dans le cadre d'une étude de prolongation ouverte. En juin
2005, la FDA a accepté le dépôt et l'évaluation de la NDA. La société
prévoit que les frais de recherche et de développement augmenteront à l'avenir à mesure que
les produits candidats franchiront les étapes du développement clinique et que la société
continuera d'investir dans la recherche et le développement de produits.
Les crédits d'impôt à la recherche ont totalisé 565 000 $ au cours du trimestre
à l'étude (3 190 000 $ pour l'exercice), contre 541 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent (1 463 000 $ pour l'exercice). Les crédits d'impôt à la recherche
représentent les crédits d'impôt remboursables obtenus en vertu du Programme de la recherche
scientifique et du développement expérimental du Québec. L'augmentation au cours de l'exercice
est principalement attribuable à une augmentation des frais de recherche et de développement
admissibles à des crédits d'impôt ainsi qu'à des crédits d'impôt de
1 333 000 $ constatés au cours de l'exercice et gagnés relativement à des avantages imposables
liés aux options sur actions, admissibles au titre de la recherche et du développement, pour l'exercice
à l'étude et les exercices antérieurs. La direction a déterminé que la
réalisation de ces crédits était raisonnablement assurée en raison d'une récente
décision judiciaire.
Les subventions à la recherche se sont établies à 1 164 000 $ au cours du trimestre
à l'étude (1 203 000 $ pour l'exercice), contre 9 000 $ pour le trimestre correspondant de
l'exercice précédent (336 000 $ pour l'exercice). L'augmentation est attribuable à la
contribution finale que la société a reçue dans le cadre du programme Partenariat
technologique Canada pour le développement d'AlzhemedMC pendant le trimestre à l'étude.
Les frais généraux et administratifs ont totalisé 4 393 000 $ pour le trimestre
à l'étude (22 212 000 $ pour l'exercice), contre 4 451 000 $ pour le trimestre correspondant de
l'exercice précédent (17 953 000 $ pour l'exercice). Cette augmentation au cours de l'exercice
est principalement attribuable à l'augmentation des frais juridiques engagés dans le cadre du litige
avec Immtech International, Inc. (Immtech) ainsi qu'à l'expansion de l'infrastructure de la société
afin de soutenir sa croissance. Les frais liés à l'expansion de l'infrastructure de la société
comprennent une augmentation des frais d'exploitation liés aux installations acquises en mai 2004 ainsi
qu'à d'autres questions ou ententes d'ordre général.
Les coûts remboursables se sont chiffrés à 230 000 $ au cours du trimestre à
l'étude (1 057 000 $ pour l'exercice), contre 195 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent (195 000 $ pour l'exercice). Ces coûts remboursables se composent des coûts
engagés au nom de Centocor et remboursables par cette dernière pour les activités relatives
à Fibrillex™.
La rémunération à base d'actions s'est chiffrée à 865 000 $ pour le
trimestre à l'étude (4 795 000 $ pour l'exercice), contre 709 000 $ pour le trimestre correspondant
de l'exercice précédent (4 038 000 $ pour l'exercice). Cette charge se rapporte aux options sur
actions attribuées aux salariés et administrateurs ainsi qu'aux primes d'encouragement à base
d'actions ; la charge de rémunération est mesurée à la juste valeur à la date
d'attribution et elle est passée en charges au cours du délai d'acquisition des droits. Pour l'exercice
terminé le 31 décembre 2005, la rémunération à base d'actions comprend une charge de
1 441 000 $ afférente aux 140 000 actions ordinaires devant être émises à l'intention du
président du conseil, président et chef de la direction, aux termes d'une convention datée du
1er décembre 2004.
Les charges exceptionnelles de 1 676 000 $ inscrites au cours de l'exercice terminé le 31 décembre
2004 sont liées au déménagement dans les installations acquises auprès de Shire BioChem
Inc. en mai 2004. Un rajustement de 409 000 $ a été constaté au cours du quatrième
trimestre de 2004 afin de refléter une entente de sous-location signée pour d'anciens locaux. Aucune charge
exceptionnelle n'a été engagée en 2005.
L'amortissement et la radiation de brevets se sont chiffrés à 1 413 000 $ au cours du trimestre
à l'étude (3 189 000 $ pour l'exercice), contre 592 000 $ pour le trimestre correspondant de l'exercice
précédent (2 046 000 $ pour l'exercice). Les charges pour le trimestre et l'exercice terminés le
31 décembre 2005 comprennent la radiation des coûts de brevets de 853 000 $ liés à des
brevets de technologies non essentielles dont la responsabilité est retournée à Parteq Research
& Development Innovations. L'augmentation au cours de l'exercice reflète également l'amortissement
lié à l'acquisition de nouvelles immobilisations corporelles au cours du dernier exercice, y compris
les installations acquises au deuxième trimestre de 2004, de même que les acquisitions de brevets.
Les intérêts débiteurs et les charges bancaires se sont chiffrés à 82 000 $
pour le trimestre à l'étude (462 000 $ pour l'exercice), contre 126 000 $ pour le trimestre correspondant
de l'exercice précédent (277 000 $ pour l'exercice). La hausse au cours de l'exercice est attribuable aux
intérêts débiteurs sur la convention de crédit renouvelable et décroissant de
10 500 000 $ conclue par la société pour financer l'acquisition des installations en mai 2004. La baisse
au cours du trimestre est attribuable au remboursement de la facilité de crédit en novembre 2005.
Les intérêts créditeurs se sont élevés à 607 000 $ pour le
trimestre à l'étude (2 082 000 $ pour l'exercice), contre 208 000 $ pour le trimestre correspondant de
l'exercice précédent (1 030 000 $ pour l'exercice). L'augmentation découle de la hausse des
soldes d'encaisse moyens au cours des périodes à l'étude par rapport à leur niveau au
cours des mêmes périodes de l'exercice précédent, laquelle est attribuable aux produits
tirés de l'appel public à l'épargne, de l'exercice du bon de souscription, du contrat de cession-bail
ainsi que des taux d'intérêt plus élevés en 2005. Veuillez vous reporter à la rubrique
Liquidités et ressources en capital pour plus de détails sur l'appel public à l'épargne, le
contrat de cession-bail et l'exercice du bon de souscription.
Les gains de change se sont chiffrés à 255 000 $ pour le trimestre à l'étude
(187 000 $ pour l'exercice), par rapport à une perte de 401 000 $ pour le trimestre correspondant de
l'exercice précédent (gain de 1 298 000 $ pour l'exercice). Les gains et les pertes de change
découlent des fluctuations des taux de change se rapportant aux actifs monétaires nets libellés
en devises, principalement en dollars américains. La société conserve une position importante en
dollars américains destinée à servir de couverture naturelle des fluctuations du taux de change en
ce qui concerne les dépenses de recherche et de développement libellées en dollars
américains, principalement celles qui sont liées à ses programmes d'essais cliniques de phase
III. Les gains de change constatés pour l'exercice terminé le 31 décembre 2004 sont essentiellement
attribuables à un gain réalisé sur la conversion de dollars américains en dollars canadiens
réalisé au cours de l'exercice.
Les autres produits se sont élevés à 297 000 $ pour le trimestre à l'étude
(935 000 $ pour l'exercice), contre 204 000 $ pour la même période de l'exercice précédent
(289 000 $ pour l'exercice). Les autres produits sont constitués de produits non liés à
l'exploitation, principalement des revenus de location.
Entités à détenteurs de droits variables
Le 1er janvier 2005, la société a adopté les recommandations de la note d'orientation 15 de
l'ICCA concernant la comptabilité ("NOC-15") - Consolidation des entités à
détenteurs de droits variables (EDDV). La note d'orientation exige de la société qu'elle identifie
les EDDV dans lesquelles elle détient un droit, qu'elle détermine si elle en est le principal
bénéficiaire et, le cas échéant, qu'elle les consolide. L'application de la NOC-15 a
donné lieu à la consolidation, depuis le 1er janvier 2005, de la participation de la
société dans la société de portefeuille qui détient les actions d'Innodia Inc.
La mise en application des recommandations de cette note d'orientation concernant la comptabilité s'est traduite
par un rajustement de 2 501 000 $ de la valeur comptable nette du placement à long terme et du déficit
d'ouverture au 1er janvier 2005. La valeur comptable révisée du placement à long terme et de
la part des actionnaires sans contrôle était respectivement de 3 359 000 $ et de 1 439 000 $ au 1er
janvier 2005. La mise en application de cette note d'orientation concernant la comptabilité a entraîné
la consolidation, à l'état consolidé des résultats, de la quote-part de la perte d'une
société sous influence notable se chiffrant à 971 000 $ au cours du trimestre à
l'étude (3 124 000 $ pour l'exercice) et d'une part des actionnaires sans contrôle s'élevant
à 289 000 $ au cours du trimestre à l'étude (930 000 $ pour l'exercice).
Litige
Au sujet d'une entente conclue en 2002, Immtech a engagé des poursuites contre la société le
12 août 2003 devant la Cour fédérale du district sud de l'État de New York, aux
États-Unis. Le litige est actuellement entre les mains d'un tribunal d'arbitrage constitué
conformément aux règles de la Cour internationale d'arbitrage. Une audition devant le tribunal
d'arbitrage s'est tenue à la mi-septembre 2005. Depuis la conclusion de l'audition, les parties ont
déposé leurs mémoires consécutifs à l'audition de témoins ainsi que
leurs réponses respectives auprès du tribunal. En réponse à une demande officielle de la
part du tribunal d'arbitrage le 27 décembre 2005, les parties au litige ont présenté au
début de janvier 2006 leurs sommaires respectifs des frais juridiques auxquels ils estimeraient avoir droit s'ils
devaient gagner en arbitrage. Depuis lors, rien ne permet de déterminer clairement quand le tribunal
d'arbitrage rendra sa sentence ou sa décision.
Le 5 août 2005, Immtech a déposé un formulaire 10-Q auprès de la SEC relativement à
son rapport trimestriel pour la période terminée le 30 juin 2005. Dans ce formulaire, Immtech a
déclaré qu'elle avait déposé des rapports d'expert qui établissaient la fourchette
des dommages pécuniaires entre 14 millions de dollars US et 50 millions de dollars US en fonction de divers
scénarios, sans égard aux dommages-intérêts punitifs. La société a
présenté une demande reconventionnelle dans le cadre de laquelle elle demande des dommages qu'elle
évalue en ce moment à au moins 3,5 millions de dollars US, ce qui comprend une évaluation
estimative des mesures de redressement équitable. Le dénouement de cette affaire et le montant de la
perte, le cas échéant, ne peuvent être raisonnablement estimés. Par conséquent,
la société n'a constitué ni comptabilisé aucune provision pour perte relativement à ce
litige. Rien ne garantit que la société aura gain de cause dans ce litige. La société a
opposé une défense vigoureuse aux réclamations d'Immtech et continuera de le faire.
Liquidités et ressources en capital
Au 31 décembre 2005, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et de titres
négociables d'une valeur de 71 091 000 $, contre 29 173 000 $ au 31 décembre 2004. Cette augmentation
est principalement imputable aux produits découlant de l'émission d'actions supplémentaires en mars
2005, de l'exercice d'un bon de souscription en juillet 2005, du contrat de cession-bail en novembre 2005 ainsi que
de revenus découlant de l'entente de coopération avec Centocor, déduction faite des sorties de
fonds liés aux activités d'exploitation et d'investissement ainsi que du remboursement de la dette
à long terme. La société est d'avis que les liquidités et autres sources de fonds dont
elle dispose suffiront à financer son exploitation au cours des douze prochains mois.
Le 9 mars 2005, la société a réalisé un appel public à l'épargne visant
ses actions ordinaires aux États-Unis et au Canada. La société a émis quatre millions
d'actions ordinaires au prix de 15,30 $ US chacune. Le produit tiré de ce placement a totalisé 74 495 000 $
(61 200 000 $ US) et les frais d'émission se sont élevés à 4 955 000 $. Du montant initial
net recueilli, une somme de 13 868 000 $ demeure encore disponible en date du 31 décembre 2005 ; l'utilisation du
produit continue de correspondre à tous égards importants aux attentes formulées dans le
prospectus. Une partie des fonds levés lors de l'appel public à l'épargne était
libellée en dollars américains. La société conserve une position importante en dollars
américains destinée à servir de couverture naturelle des fluctuations du taux de change en ce qui
concerne les dépenses de recherche et de développement libellées en dollars américains,
principalement celles qui sont liées aux programmes d'essais cliniques de phase III.
Le 25 juillet 2005, une filiale de Picchio Pharma Inc. (Picchio Pharma) a exercé un bon de souscription, qui
expirait à cette date et qui avait été émis dans le cadre d'un placement privé
réalisé en juillet 2002, ce qui s'est traduit par un produit total de 8 764 000 $ pour la
société ainsi que par l'émission de 2 800 000 nouvelles actions ordinaires.
Le 17 novembre 2005, la société a conclu un contrat de cession-bail portant sur ses installations et
campus situés à Laval, au Québec, moyennant un prix de vente de 32 000 000 $. L'opération a
donné lieu à un gain net de 21 358 000 $, après déduction des frais de transaction. À
des fins comptables, le gain net est reporté et amorti sur la durée du bail. La société a
loué ses installations pour une durée de 15 ans, avec une option de rachat. La société a
utilisé 9,8 millions de dollars du produit afin de rembourser la dette à long terme qu'elle avait
contractée en 2004 pour financer l'achat des installations à Shire BioChem Inc.
Au 31 janvier 2006, la société comptait 37 442 249 actions ordinaires en circulation, 220 000 actions
ordinaires pouvant être émises au chef de la direction au moment de l'atteinte de certains objectifs de
rendement, 2 288 788 options attribuées dans le cadre de son régime d'options sur actions, de même
qu'un bon de souscription en cours visant l'achat de 1 200 000 actions ordinaires.
Le 16 février 2006, Picchio Pharma, le principal actionnaire de la société, a exercé le
bon de souscription qui avait été émis dans le cadre d'un placement privé
réalisé en février 2003, ce qui s'est traduit par un produit total de 9 372 000 $ pour la
société ainsi que par l'émission de 1 200 000 nouvelles actions ordinaires.
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1 Données provenant des états financiers consolidés de la Société.
À propos de Neurochem Inc.
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs
destinés à des besoins médicaux critiques non satisfaits. L'éprodisate
(Fibrillex™) est désigné comme médicament orphelin, et comme produit candidat ayant
obtenu une procédure d'évaluation accélérée (fast track) et fait aussi partie des
Programmes pilote 1 et 2 de présentation continue d'autorisation de mise en marché de la FDA. La Phase
II/III de l'essai clinique de Fibrillex™ pour le traitement de l'amylose AA a été
complétée en avril 2005. La Société prépare actuellement une soumission de
drogue nouvelle (NDA) pour Fibrillex™, dossier que la FDA a accepté en juin 2005 pour dépôt
et évaluation. Le tramiprosate (Alzhemed™), destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en
est à l'étape des essais cliniques de phase III à la fois en Amérique du Nord et
en Europe, et le tramiprosate (Cerebril™) qui vise la prévention de l'accident
cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.
Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de
médicaments, veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans
frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web: www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations
de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes - peuvent
constituer des déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les
attentes actuelles de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou inconnus,
dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem Inc. De tels risques comprennent, notamment : l'effet de
la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements
réglementaires dans les territoires où Neurochem Inc. fait affaire, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions
et les autres risques dont il est question dans les documents publics de Neurochem Inc. En conséquence, les
résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés dans les
déclarations prospectives. De plus, rien ne garantit que les organismes de réglementation approuveraient
Fibrillex™ pour la vente au public. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance exagérée aux
déclarations prospectives incluses dans ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables
qu'à la date où elles sont faites et Neurochem Inc. n'a pas l'obligation et nie toute intention de
mettre à jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou
circonstance que ce soit. Neurochem n'est aucunement tenue de mettre à jour ses énoncés prospectifs
pour tenir compte, notamment, de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autres. Veuillez consulter
notre notice annuelle d'information pour connaître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la
Société et ses affaires.
RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com
275, boul. Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Tél. : (450) 680-4500
Téléc. : (450) 680-4501
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