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Le 16 février 2006
Neurochem Inc. annonce l'exercice d'un bon de souscription par Picchio Pharma Inc. À propos de Neurochem Inc.
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs
destinés à des besoins médicaux critiques non satisfaits. L'éprodisate (Fibrillex™) est
désigné comme médicament orphelin, et comme produit candidat ayant obtenu une procédure
d'évaluation accélérée (fast track) et fait aussi partie des Programmes pilote 1 et 2 de
présentation continue d'autorisation de mise en marché de la FDA. La Phase II/III de l'essai clinique de
Fibrillex™ pour le traitement de l'amylose AA a été complétée en avril 2005. La
Société prépare actuellement une soumission de drogue nouvelle (NDA) pour Fibrillex™, dossier
que la FDA a accepté en juin 2005 pour dépôt et évaluation. Le tramiprosate (Alzhemed™),
destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en est à l'étape des essais cliniques de phase
III à la fois en Amérique du Nord et en Europe, et le tramiprosate (Cerebril™) qui vise la
prévention de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa. Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de médicaments,
veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans frais pour
l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations de
fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes - peuvent constituer
des déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les attentes
actuelles de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou inconnus, dont bon
nombre échappent au contrôle de Neurochem Inc. De tels risques comprennent, notamment : l'effet de la
conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements
réglementaires dans les territoires où Neurochem Inc. fait affaire, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions
et les autres risques dont il est question dans les documents publics de Neurochem Inc. En conséquence, les
résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés dans
les déclarations prospectives. De plus, rien ne garantit que les organismes de réglementation approuveraient
FibrillexTM pour la vente au public. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance exagérée aux
déclarations prospectives incluses dans ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à
la date où elles sont faites et Neurochem Inc. n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à
jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce
soit. Neurochem n'est aucunement tenue de mettre à jour ses énoncés prospectifs pour tenir
compte, notamment, de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autres. Veuillez consulter notre
notice annuelle d'information pour connaître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la
Société et ses affaires.
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