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Le 5 octobre 2005
Neurochem obtient une troisième recommandation positive de son comité indépendant
d'évaluation de l'innocuité pour continuer son essai de phase III sur Alzhemed™ À propos d'Alzhemed™
Alzhemed™ fait l'objet d'un essai clinique nord-américain de phase III multicentrique, randomisé,
à double insu, contrôlé contre placebo, à trois volets, réalisé en
parallèle; 68 centres cliniques y participent en Amérique du Nord. Au total, 1 052 patients ont
été sélectionnés sur une base aléatoire pour recevoir soit le placebo soit le
médicament à l'étude sur une période de 18 mois. La Société a
également lancé son essai clinique de phase III en Europe en septembre 2005. À propos de Neurochem Inc.
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs
destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille de la Société est composé
de produits administrés par voie orale exclusifs visant à modifier le cours de la maladie et à
répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Le 1,3-propane disulfonate de sodium
(1,3PDS; Fibrillex™) est désigné comme médicament orphelin, et comme produit candidat de
recherche ayant obtenu une procédure d'évaluation accélérée (fast track) et fait
aussi partie d'un Programme pilote 2 de présentation continue d'autorisation de mise en marché de la FDA.
La Phase II/III de l'essai clinique de Fibrillex™ pour le traitement de l'amylose AA a été
complétée en avril 2005. La Société prépare actuellement une soumission de drogue
nouvelle (NDA) pour Fibrillex™, dossier dont la FDA a accepté le dépôt et l'évaluation.
Le 3-amino-1 propane sulfonique (3APS; Alzhemed™), destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en
est à l'essai clinique de phase III en Amérique du Nord et en Europe, et le 3 APS (Cerebril™) qui
vise la prévention de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à
l'amylose cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa. Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de médicaments,
veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans frais pour
l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations de
fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date ci-dessus - peuvent constituer des
déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les attentes
actuelles de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus et inconnus, dont
plusieurs échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques comprennent, sans limitation : l'effet de
la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des
changements réglementaires dans les juridictions où Neurochem exerce ses activités, la
volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions et les autres risques inclus dans les documents publics de Neurochem.
En conséquence, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus
et exprimés dans des déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance
exagérée aux déclarations prospectives inclues dans ce communiqué. Ces déclarations
ne sont valables qu'à la date où elles sont exprimées et Neurochem n'a pas l'obligation et nie
toute intention de mettre à jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque
événement ou circonstance que ce soit. Veuillez vous référer à la Notice annuelle
pour en connaître davantage sur les facteurs de risque qui pourraient affecter la Société et ses
activités.
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