Le 25 juillet 2005

Neurochem Inc. annonce l'exerice d'un bon de souscription par Picchio Pharma Inc.

- Neurochem inc. (NASDAQ: NRMX; TSX: NRM) a annoncé aujourd'hui qu'une filiale de Picchio Pharma Inc. (Picchio Pharma) a exercé un bon de souscription émis en juillet 2002 en vertu d'un placement privé. La transaction a généré un produit d'environ 8,8 millions $ CA pour Neurochem et 2,8 millions d'actions ordinaires ont été émises à Picchio Pharma.

Picchio Pharma est une coentreprise entre FMRC Trust (une fiducie dont Dr Francesco Bellini est un bénéficiaire) et Power Technology Investment Corporation, une filiale de Power Corporation of Canada.

En tenant compte des nouvelles actions émises, Picchio Pharma détient environ 26,4 % des actions ordinaires émises et en circulation de Neurochem. Sur une base entièrement diluée, Picchio Pharma, Power Technology Investment Corporation, FMRC Trust et les parties impliquées directement ou indirectement dans ces entités détiennent environ 31 % du capital-actions de Neurochem.

"Neurochem a franchi des étapes importantes au cours des derniers mois, dont l'entente avec la FDA (Food and Drug Administration) américaine concernant le dépôt et l'évaluation d'un dossier de NDA (enregistrement de drogue nouvelle) pour Fibrillex™. Neurochem a également terminé le recrutement de patients pour la phase III de l'essai clinique nord-américain sur Alzhemed™ tel que prévu", a déclaré Dr Francesco Bellini, président du conseil de Picchio Pharma Inc. "Nous commençons à voir les résultats des efforts déployés par Neurochem au cours des trois dernières années pour faire progresser ses produits candidats de recherche en vue de leur commercialisation et de la réalisation de son plein potentiel."

À propos de Neurochem Inc.

Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille de la Société est composé de produits administrés par voie orale exclusifs visant à modifier le cours de la maladie et à répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Le 1,3-propane disulfonate de sodium (1,3PDS; Fibrillex™) est désigné comme médicament orphelin et comme produit candidat de recherche ayant obtenu une procédure d'évaluation accélérée (fast track) et fait aussi partie d'un Programme pilote 2 de présentation continue d'autorisation de mise en marché de la FDA. La Phase II/III de l'essai clinique de Fibrillex™ pour le traitement de l'amylose AA a été récemment complétée. La Société est en cours de processus pour la soumission du dossier de NDA pour Fibrillex™, dossier dont la FDA a accepté le dépôt et l'évaluation. Le 3-amino-1 propane sulfonique (3APS; Alzhemed™), destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en est à l'essai clinique de phase III, et le 3 APS (Cerebril™) qui vise la prévention de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.

Pour communiquer avec Neurochem

Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de médicaments, veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web : www.neurochem.com.

Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes - peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem Inc. De tels risques comprennent, notamment : l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements réglementaires dans les territoires où Neurochem Inc. fait affaire, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions et les autres risques dont il est question dans les documents publics de Neurochem Inc. En conséquence, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés dans les déclarations prospectives. De plus, rien ne garantit que les organismes de réglementation approuveraient FibrillexTM pour la vente au public. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites et Neurochem Inc. n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit. Neurochem n'est aucunement tenue de mettre à jour ses énoncés prospectifs pour tenir compte, notamment, de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autres. Veuillez consulter notre notice annuelle d'information pour connître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses affaires.

RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com

275, boul. Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Tél. : (450) 680-4500
Téléc. : (450) 680-4501

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