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Le 13 juin 2005
Neurochem obtient une deuxième recommendation positive de son comité indépendant
d'évaluation de l'innocuité pour continuer son essai de phase III sur Alzhemed™ À propos d'Alzhemed™
Alzhemed™ est une petite molécule organique administrée par voie orale qui a été
spécifiquement créée pour modifier le cours de la MA par l'intermédiaire de son
activité anti-amyloïde. Faisant partie de la catégorie des médicaments candidats novateurs
"modifiant le cours de la maladie", Alzhemed™ devrait agir à deux niveaux : d'une part en
prévenant et en arrêtant la formation et le dépôt de fibrilles amyloïdes dans le
cerveau; d'autre part, en se liant à la forme soluble de la protéine afin de réduire la
toxicité neuronale causée par l'amyloïde ainsi que l'inflammation du cerveau associée
à l'accumulation d'amyloïde observée dans la MA. À propos de la maladie d'Alzheimer
La MA est une des causes principales de mortalité chez les personnes âgées. La maladie est
caractérisée par la mort progressive des cellules nerveuses du cerveau, affectant la capacité de ce
dernier à transmettre les signaux des neurones correctement. Une personne souffrant de la MA présente
des troubles de mémoire, de jugement, de pensée et éventuellement de fonctions motrices, ce qui
rend difficile la poursuite des activités quotidiennes. À propos de Neurochem Inc.
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs
destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille de la Société est
composé de produits administrés par voie orale exclusifs visant à modifier le cours de la maladie
et à répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Le 1,3-propane disulfonate
de sodium (1,3PDS; Fibrillex™) est désigné comme médicament orphelin et comme produit candidat
de recherche ayant obtenu une procédure d'évaluation accélérée (fast track) et
fait aussi partie d'un Programme pilote 2 de présentation continue d'autorisation de mise en marché de
la FDA. La Phase II/III de l'essai clinique de Fibrillex™ pour le traitement de l'amylose AA a été
récemment complétée et des résultats préliminaires ont été
divulgués en avril 2005. Le produit candidat de recherche l'acide 3-amino-1 propane sulfonique
(3APS; Alzhemed™), destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en est à l'essai clinique de
phase III, et le 3 APS (Cerebril™) qui vise la prévention de l'accident cérébrovasculaire
hémorragique secondaire dû à l'amylose cérébrovasculaire, a complété
un essai clinique de phase IIa. Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de médicaments,
veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans frais pour
l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations de
fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date ci-dessus - peuvent constituer des
déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les attentes
actuelles de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, dont plusieurs échappent
au contrôle de Neurochem inc. De tels risques comprennent, sans limitation : l'effet de la conjoncture
économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements
réglementaires dans les juridictions où Neurochem exerce ses activités, la volatilité
du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel
découlant des fusions et les autres risques inclus dans les documents publics de Neurochem inc. En
conséquence, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus
et exprimés dans des déclarations prospectives, y compris celles incluses dans ce communiqué. Le
lecteur ne doit pas accorder une confiance exagérée aux déclarations prospectives inclues dans
ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont exprimées
et Neurochem inc n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces déclarations
à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit. Veuillez consulter notre notice
annuelle d'information pour connaître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société
et ses affaires.
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