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Le 8 avril 2005
Neurochem lève le double insu de son étude clinique de Phase II/III sur Fibrillex™ pour
le traitement de l'amylose AA. À propos de Neurochem Inc.
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments novateurs
destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille de la Société est
composé de produits administrés par voie orale exclusifs visant à modifier le cours de
la maladie et à répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Le produit
candidat de recherche 1,3-propane disulfonate de sodium (1,3PDS; Fibrillex™) est un médicament orphelin
désigné ainsi qu'un produit candidat de recherche ayant obtenu une procédure d'évaluation
accélérée (fast track). Fibrillex™ fait partie d'un Programme pilote 2 de présentation
continue d'autorisation de mise sur le marché. La Phase II/III de l'essai clinique de Fibrillex™ pour le
traitement de l'amylose AA a été récemment complétée. Le produit candidat de
recherche l'acide 3-amino-1 propane sulfonique (3APS; Alzhemed™), destiné au traitement de la maladie
d'Alzheimer, en est à l'essai clinique de phase III, et 3 APS (Cerebril™) qui vise la prévention
de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa. Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme de développement de médicaments,
veuillez composer le 1 877 680-4500, notre numéro de téléphone sans frais pour
l'Amérique du Nord, ou consulter notre site Web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des déclarations de fait
qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des
déclarations prospectives. De telles déclarations, formulées d'après les attentes actuelles
de la direction de l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou non, dont de nombreux
échappent au contrôle de Neurochem Inc. Ces risques comprennent également, sans limitation : l'effet
de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des
changements de la réglementation dans les territoires où Neurochem Inc. exerce ses activités, la
volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions et les autres risques divulgués dans les documents publics de
Neurochem Inc. De plus, un retard dans le processus pourrait être causé par de nombreux facteurs incluant
un retard dans la réception de données par Neurochem, la nécessité de plus de temps que
prévu pour conduire l'analyse à un niveau suffisant, ou un temps plus long pour réaliser le
contrôle de la qualité et s'assurer que l'analyse statistique répond aux réglementations
applicables. En conséquence, les résultats futurs réels peuvent différer substantiellement
de ceux prévus et exprimés dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder
une confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses, le cas échéant, dans
ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont exprimées,
et Neurochem Inc. n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces
déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit.
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