 |
      
|
|
|
|
|
|||||
|
|
Le 21 juillet 2004
Alzhemed™, principal produit candidat de Neurochem, parmi les trois produits mis en valeur
lors de la conférence de presse de la Alzheimer's Association. À propos de la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer (MA) est un trouble du cerveau qui occasionne la mort des cellules du cerveau,
affectant la capacité de ce dernier à transmettre les signaux correctement. Une personne
soufrant de la MA a des troubles de mémoire, de jugement, de pensée et
éventuellement de fonctions motrices, ce qui rend difficile la poursuite
d'activités professionnelles et de la vie quotidienne. Selon le Progress Report on Alzheimer's
Disease, 2000 du National Institute on Aging, la MA est la cause la plus commune de démence chez
les gens âgés de 65 ans et plus. Il s'agit d'un problème de santé majeur
en raison de son incidence énorme sur les individus, les familles, le réseau de soins
de santé et la société en général. Les scientifiques estiment que
jusqu'à quatre millions et demi de personnes aux États Unis seulement souffrent
actuellement de la maladie et la prévalence (le nombre de personnes souffrant de la
maladie à un moment donné) double tous les cinq ans après l'âge de 65
ans. On estime aussi qu'environ 360 000 nouveau cas (incidence) se manifesteront chaque
année aux États-Unis et que ce nombre croîtra plus la population vieillira. À propos de Neurochem
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments
novateurs destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille de la
Société est composé de produits administrés par voie orale exclusifs
visant à modifier le cours de la maladie et à répondre à des
besoins médicaux critiques non satisfaits. Fibrillex™ est un médicament orphelin
désigné ainsi qu'un produit candidat ayant obtenu une procédure d'évaluation
accélérée (fast track). Fibrillex™, qui fait partie d'un Programme pilote 2 de
présentation continue d'autorisation de mise sur le marché, est actuellement
soumis à un essai clinique de phase II/III pour le traitement de l'amylose AA.
Alzhemed™, destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, en est à un essai
clinique de phase III, et Cerebril™, qui vise la prévention de l'accident
cérébrovasculaire hémorragique secondaire à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase II.
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs concernant le
potentiel d'Alzhemed™ et d'autres efforts de développement. Ces
énoncés sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Le
développement de médicaments comporte nombre de risques et d'incertitudes, ce qui pourrait
entraîner un écart important entre les résultats prévus et les
résultats réels. Les résultats prometteurs ou succès des premiers essais
cliniques ne garantissent nullement ceux des essais plus avancés ou à plus grande
échelle. Par exemple, Alzhemed™ pourrait ne pas présenter les mêmes bienfaits
et résultats ou le même profil d'innocuité à l'occasion d'essais plus
avancés ou d'essais à plus grande échelle. Des problèmes
imprévus pourraient surgir au cours d'essais cliniques ou du processus de développement
d'Alzhemed™, ce qui pourrait retarder les essais cliniques plus avancés ou à plus
grande échelle. Parmi les risques et incertitudes supplémentaires on compte la conjoncture
économique globale, les conditions générales dans l'industrie pharmaceutique, les
changements du cadre réglementaire dans les territoires où Neurochem exploite son
entreprise, la volatilité des marchés boursiers, la fluctuation des coûts et la
modification de l'environnement concurrentiel en raison notamment des regroupements d'entreprises.
Neurochem ne s'oblige nullement à mettre ses énoncés prospectifs à
jour par suite notamment de nouveaux renseignements ou de faits à venir.
RENSEIGNEMENTS: |
 |
|
 |
|
Notre site est optimisé pour IE4+ pour une résolution
de 1024×768. |
|
