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Le 23 février 2004
Neurochem annonce ses résultats pour le trimestre et l'exercice financier
transitoire terminé le 31 décembre 2003.
Neurochem tiendra aujourd'hui une conférence téléphonique à 16h30, HNE.
- Neurochem, Inc. (NASDAQ: NRMX, TSX: NRM) - a annoncé aujourd'hui les résultats pour
son trimestre et exercice financier transitoire d'une durée de six mois terminés le 31
décembre 2003. Tel qu'annoncé précédemment, Neurochem a modifié la
date de la clôture de son exercice financier du 30 juin au 31 décembre. Cette
décision a été prise parce que la Société s'approche de
l'étape de la commercialisation ainsi que pour faire concorder son exercice financier à
celui de la plupart des entreprises œuvrant dans son secteur industriel. Sauf indication contraire,
toutes les mentions de dollars renvoient au dollar canadien. Neurochem tiendra aujourd'hui une
conférence téléphonique à 16 h 30, HNE. Les personnes qui souhaitent
accéder à la conférence téléphonique doivent composer le (888)
766-8353. Une rediffusion de la conférence sera disponible jusqu'au 1er mars 2004. Pour
écouter la rediffusion, faites le (800) 558-5253, code : 21186123.
Parmi les faits saillants de l'exercice financier transitoire mentionnons la réalisation avec
succès d'un premier appel public à l'épargne aux États-Unis et d'une
émission d'actions au Canada totalisant 5,75 millions d'actions ordinaires pour un produit
brut de 85,0 millions $ (62,5 millions $ US). Par la suite, le titre de Neurochem a été
sélectionné pour être ajouté à l'indice NASDAQ biotechnologie (NBI)
ainsi qu'à l'indice composé S&P/TSX. La Société a fait part, de
manière continue, de résultats favorables pour AlzhemedMC dans le cadre d'une étude
de prolongation ouverte de phase II après des périodes de neuf et douze mois
d'utilisation à titre de traitement auprès de patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Neurochem s'est dotée d'un conseil d'administration encore plus solide avec la nomination du Dr
Frederick H. Lowy, recteur et vice-chancelier de l'Université Concordia et de M. Graeme K.
Rutledge, conseiller. Pour la période de six mois terminée le 31 décembre 2003,
la Société a fait part d'une perte nette de 16 773 000 $ (0,63 $ par action)
comparativement à 10 539 000 $ (0,52 $ par action) pour la période correspondante de
l'exercice précédent. Pour le trimestre terminé le 31 décembre 2003,
Neurochem a annoncé une perte nette de 9 986 000 $ (0,34 $ par action) comparativement à
6 577 000 $ (0,31 $ par action) à la même période l'an dernier.
"Neurochem fait d'importantes percées pour devenir un chef de file dans le secteur de la
neurologie", a indiqué le Dr Francesco Bellini, président du Conseil et chef de la
direction de Neurochem. "Les résultats très encourageants de nos essais cliniques
sont appuyées par une équipe de direction et une équipe scientifique en pleine
expansion, des programmes de développement prometteurs qui ciblent le traitement de la maladie
d'Alzheimer et qui se complètent et également par des ressources financières qui
sont de plus en plus solides, au fur et à mesure que progressent nos produits candidats vers
le marché."
À ce jour, au cours de l'exercice financier 2004, Neurochem a annoncé :
-
la formation d'une alliance stratégique avec l'Institut des sciences biologiques
du Conseil national de recherches du Canada et la conclusion d'un accord de licence avec
Praecis Pharmaceuticals Incorporated pour le développement d'un vaccin visant
à prévenir et à traiter la maladie d'Alzheimer.
-
l'obtention d'une troisième recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board
(DSMB), un organisme indépendant de Neurochem, en faveur de la poursuite de son essai
clinique de phase II/III mené pour le médicament orphelin candidat FibrillexMC.
Ce médicament candidat est destiné au traitement de l'amylose amyloïde A
(AA), un trouble mortel associé aux maladies infectieuses et inflammatoires chroniques.
-
l'obtention d'une procédure d'évaluation accélérée pour
FibrillexMC par la FDA aux É.-U. L'essai clinique de phase II/III devrait être
complété en janvier 2005.
-
l'expansion continue de son équipe de direction avec la venue de Mme Christine Lennon,
à titre de vice-présidente, Développement des affaires et de Mme Judith
Paquin au poste de vice-présidente, Ressources humaines.
Résultats financiers - Faits saillants
L'information ci-dessous devrait être lue conjointement avec les données
financières choisies contenues dans la présente.
Pour le trimestre terminé le 31 décembre 2003, la perte nette s'est élevée
à 9 986 000 $ (0,34 $ par action), comparativement à 6 577 000 $ (0,31 $ par action) pour
la même période de l'année précédente. Pour la période de six
mois terminée le 31 décembre 2003, la perte nette s'est élevée à
16 773 000 $ (0,63 $ par action), comparativement à 10 539 000 $ (0,52 $ par action) pour la
même période de l'année précédente.
Les dépenses engagées en recherche et développement (R.-D.), avant l'application
des subventions et crédits d'impôts à la recherche, ont atteint 4 682 000 $ pour
le trimestre en cours, comparativement à 5 487 000 $ pour le même trimestre l'année
dernière. Pour la période de six mois terminée le 31 décembre 2003, ces
dépenses se sont chiffrées à 8 522 000 $, comparativement à 9 450 000 $
pour la période correspondante de l'exercice précédent. Ces diminutions sont
attribuables à une réduction des dépenses liées à l'essai clinique
relativement à AlzhemedMC, à la suite de la conclusion de l'essai clinique de phase II
en juin 2003. Pour la période de six mois terminée le 31 décembre 2003, les
dépenses engagées en recherche et développement ont été encourues
en appui à l'étude de prolongation ouverte ainsi qu'aux essais cliniques de phase II/III
sur FibrillexMC, l'étude de prolongation ouverte de phase II et la progression vers les essais
cliniques de phase III concernant AlzhemedMC, l'essai clinique de phase II sur CerebrilMC de même
que des programmes de recherche menés sur une base continue. Au 31 décembre 2003, la
Société avait enrôlé 171 patients pour participer à ses divers essais
cliniques.
Les crédits d'impôts à la recherche se sont élevés à 599 000 $
pour ce trimestre, comparativement à 210 000 $ pour la même période de l'exercice
précédent. Pour la période de six mois terminée le 31 décembre 2003,
les crédits d'impôts à la recherche se sont chiffrés à 914 000 $,
comparativement à 423 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent. Les crédits d'impôts à la recherche représentent
les crédits d'impôts remboursables en vertu du Programme de la recherche scientifique et
du développement expérimental du Québec. Ces hausses sont attribuables à
des dépenses admissibles plus élevées durant la période en cours ainsi
qu'à des réclamations de crédits pour années antérieures conclues
durant la présente période.
Les subventions à la recherche et autres subventions se sont élevées à
107 000 $ pour ce trimestre comparativement à 577 000 $ pour le trimestre de l'an dernier. Pour
la période de six mois terminée le 31 décembre 2003, les subventions à la
recherche et autres subventions ont été de 208 000 $ en regard de 1 150 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent. Au cours de la période de
l'exercice précédent, les subventions à la recherche ont principalement trait
à des contributions liées à l'investissement versées conformément
au Programme Partenariat technologique Canada (" PTC ") reçues par la Société
pour la mise au point d'AlzhemedMC (919 000 $) ainsi qu'à des paiements reçus de la
FDA pour le développement de FibrillexMC (231 000 $) alors que la période de six mois
en cours ne compte uniquement des subventions obtenues de la FDA pour FibrillexMC.
Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 4 436 000 $
pour le trimestre, par rapport à 1 752 000$ pour le même trimestre l'an dernier. Pour
la période de six mois terminée le 31 décembre 2003, ces frais ont totalisé
7 454 000 $, comparativement à 2 469 000 $ pour l'exercice précédent. Ces
augmentations sont principalement dues à l'infrastructure de l'entreprise, en appui à
la croissance, de même qu'a l'augmentation de l'ensemble du niveau d'activités de la
Société aux services comptable, juridique, administratif, et de l'équipe de
direction, aux frais juridiques encourus relativement à une poursuite en cours ainsi qu'à
d'autres questions ayant trait à l'entreprise, à une augmentation des activités
de sensibilisation et d'éducation portant sur l'amylose AA, l'indication cible de FibrillexMC,
et à la mise sur pied d'une équipe marketing.
L'amortissement des immobilisations corporelles et incorporelles pour le trimestre en cours a
augmenté pour s'établir à 323 000 $ (646 000 $ pour les six mois) comparativement
à 306 000 $ pour le trimestre correspondant de l'exercice précédent (556 000 $
pour les six mois). Ces augmentations reflètent l'amortissement relié à
l'acquisition de biens immobiliers et d'équipement ainsi qu'à l'augmentation des
coûts de brevets au cours de l'année précédente.
Les intérêts créditeurs se sont élevés à 393 000 $ pour ce
trimestre (520 000 $ pour la période de six mois) comparativement à 229 000 $ pour le
trimestre correspondant de l'année dernière (482 000 $ pour la période de six
mois de l'exercice précédent). Ces hausses résultent d'une encaisse moyenne
supérieure pour la période en cours, comparativement à la période
correspondante de l'exercice précédent, compensées par une portion plus
importante du portefeuille composé d'investissements libellés en dollars US, qui
génère de plus faibles rendements.
Les intérêts débiteurs et pertes sur change se sont élevés à
1 644 000 $ pour le trimestre en cours, comparativement à 48 000 $ pour le trimestre
correspondant de l'exercice précédent. Pour la période de six mois
terminée le 31 décembre 2003, les intérêts débiteurs et pertes
sur change ont été de 1 793 000 $, en regard de 119 000 $ pour la même
période l'an dernier. Ces hausses sont attribuables aux pertes sur change constatés
sur les investissements libellés en dollars US détenus par la Société,
en raison de la remontée du dollar canadien comparativement au dollar US au cours de la
période.
Liquidités et ressources en capital
Au 31 décembre 2003, la Société disposait d'espèces, de quasi-espèces
et de titres négociables d'une valeur de 77 594 000 $, comparativement à 16 334 000 $
au 30 juin 2003. Cette hausse est la conséquence du produit de l'émission d'actions
ordinaires au cours de la période, net des fonds utilisés dans les activités
d'exploitation et d'investissement.
En septembre 2003, la Société a conclu le premier appel public à l'épargne
visant ses actions ordinaires aux États-Unis et une nouvelle émission d'actions au
Canada. La Société a émis 5,75 millions d'actions ordinaires au prix de 10,87 $
US par action. Globalement, le produit issu de l'offre a été de 84 956 000 $
(62 502 500 $ US) et les frais d'émission se sont élevés à 6 813 000 $.
Le produit net découlant de l'offre sert au financement d'essais cliniques des principaux
produits candidats de la Société, à d'autres programmes de recherche et
développement, à des dépenses en immobilisations, au fonds de roulement ainsi
qu'aux besoins généraux de l'entreprise.
Au 31 janvier 2004, la Société avait 29 860 565 actions ordinaires en circulation,
2 213 088 options accordées en vertu du plan d'option d'achat d'actions ainsi que 4 000 000
bons de souscription.
Neurochem Inc.
Données financières choisies (000 $ CA)1
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1 Données provenant des états financiers consolidés de la
Société.
À propos de Neurochem
Neurochem est axée sur le développement et la commercialisation de médicaments
novateurs destinés au traitement de troubles neurologiques. Le portefeuille
échelonné de la Société est composé de produits administrés
par voie orale exclusifs et modifiant le cours de la maladie qui visent à répondre
à des besoins médicaux critiques non satisfaits. FibrillexMC, un médicament
orphelin désigné auquel une procédure d'évaluation
accélérée a été accordée, est actuellement soumis à
un essai clinique de phase II/III pour l'amylose AA. Alzhemed™ et Cerebril™ ont tous deux
complété un essai clinique de phase II pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et
pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques
secondaires à une amylose cérébrovasculaire respectivement. Pour obtenir de
plus amples renseignements sur Neurochem, veuillez consulter notre site
Web au: (www.neurochem.com).
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date
ci-dessus - peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles déclarations,
formulées d'après les attentes actuelles de la direction de l'entreprise, comportent
de nombreux risques et incertitudes, dont de nombreux échappent au contrôle de Neurochem.
De tels risques comprennent, sans limitation : l'effet de la conjoncture économique en
général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements
réglementaire dans la sphère d'activité de Neurochem, la volatilité du
marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions et les autres risques inclus dans les documents publics
de Neurochem. En conséquence, les résultats réels peuvent différer
substantiellement de ceux prévus et exprimés dans des déclarations prospectives,
y compris celles incluses dans ce communiqué. Le lecteur ne doit pas accorder une
confiance exagérée aux déclarations prospectives inclues dans ce
communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont
exprimées et Neurochem n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour
ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou
circonstance que ce soit.
RENSEIGNEMENTS:
Dr. Lise Hébert
Vice-présidente, communications d'entreprise
lhebert@neurochem.com
275 Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
Téléphone: (450) 680-4500
Télécopieur: (450) 680-4501
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